專注開發(fā)條件性激活 (CAB) 蛋白質(zhì)療法的臨床階段全球性生物科技公司BioAtla宣布，其附屬公司Himalaya Therapeutics SEZC 公司獲得 BioAtla 獨家授權(quán)，面向中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)市場開發(fā)和商業(yè)化幾種特定的差異化候選產(chǎn)品。Himalaya Therapeutics 的產(chǎn)品組合包括兩種 CAB 候選藥物：AXL靶向抗體-藥物偶聯(lián)物 (CAB-AXL-ADC) 和 ROR2 靶向抗體-藥物偶聯(lián)物 (CAB-ROR2-ADC)。兩種藥物目前均處于 BioAtla 在美國進行的 1/2 期臨床研究階段。此外，Himalaya Therapeutics 還將從 BioAtla 近期宣布的與百濟神州就 CAB CTLA-4 抗體 BA3071 的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化達成的全球聯(lián)合開發(fā)和合作協(xié)議中分獲產(chǎn)品在大中華區(qū)的潛在收益。Himalaya 同時將支持 BioAtla 在大中華區(qū)的全球臨床實驗工作。

條件性激活生物制劑 (CAB) 是使用 BioAtla 專有的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)、進化和表達技術(shù)而生產(chǎn)的蛋白產(chǎn)品。這些蛋白包括單克隆抗體、酶和其它蛋白質(zhì)，其功能取決于細胞內(nèi)外微觀生理條件的變化（例如pH 水平、氧化、溫度、壓力、某些離子的存在、疏水性及其組合）。CAB 蛋白被設(shè)計用于在體內(nèi)特定和選定位置和條件下提供治療藥物和/或恢復(fù)免疫反應(yīng)，并且僅在特定的細胞微環(huán)境中才被激活，CAB 的開發(fā)形式有很多種，包括抗體、抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)、雙特異性、嵌合抗原受體T細胞 (CAR-T) 和組合療法。

（美通社，2019年4月16日加利福尼亞州圣地亞哥）