百濟(jì)神州公司宣布，公司自主研發(fā)的在研布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑的中文藥品通用名正式確認(rèn)，定名為“澤布替尼”，該通用名經(jīng)國家藥典委員會依據(jù)《中國藥品通用名稱命名原則》制定，這標(biāo)志著這款新型BTK抑制劑距離中國患者又近了一步。

澤布替尼（zanubrutinib，BGB-3111）由百濟(jì)神州的中國科學(xué)家團(tuán)隊獨(dú)立研發(fā)，這款新型BTK抑制劑的藥物設(shè)計旨在最大化對BTK靶點(diǎn)的特異性結(jié)合率，同時最大程度地減少脫靶效應(yīng)。用于治療先前接受至少一次療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者，是首個在FDA獲此認(rèn)定的中國本土研發(fā)抗癌新藥。目前，澤布替尼正在針對套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）、復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）等多個適應(yīng)癥開展廣泛的臨床研究。在全球范圍，已有超過1300位患者接受了澤布替尼的治療。（美通社，2019年4月23日北京）