綠葉制藥集團(tuán)宣布，其治療抑郁癥的新化合物 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在日本提交臨床試驗(yàn)申請，即將開展臨床。除在日本開發(fā)以外，LY03005也已在中國進(jìn)入III期臨床，并在美國進(jìn)入關(guān)鍵試驗(yàn)階段，研發(fā)進(jìn)展順利。

LY03005是綠葉制藥在中樞神經(jīng)領(lǐng)域的重磅新藥之一，基于集團(tuán)新型化合物平臺研發(fā)而成。它是以緩釋片形式制備的獨(dú)家鹽酸安舒法辛產(chǎn)品（一種5—羥色胺—去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRI））。綠葉制藥計(jì)劃在美國、中國、日本、歐洲及其他國家和地區(qū)注冊和上市該藥物。（美通社,2019年8月22日東京）