阿斯利康公司宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準(zhǔn)PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該批準(zhǔn)是基于III期臨床試驗(yàn)PACIFIC對(duì)于無(wú)疾病進(jìn)展生存期(PFS)的主要分析結(jié)果，并由總生存期(OS)數(shù)據(jù)支持，該試驗(yàn)相關(guān)結(jié)果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上。

PACIFIC臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，同步放化療后使用度伐利尤單抗注射液免疫治療，降低了III期不可切非小細(xì)胞肺癌患者近32%的死亡風(fēng)險(xiǎn)，中位無(wú)疾病進(jìn)展生存期（PFS）為16.8個(gè)月，3年總生存率（OS）更是高達(dá)57%。度利尤單抗注射液是中國(guó)內(nèi)地首個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲批用于III期肺癌治療的PD-L1免疫抑制劑，此次獲批標(biāo)志著在中國(guó)不可切除III期非小細(xì)胞肺癌迎來(lái)免疫治療新時(shí)代。（美通社,2019年12月12日上海）