綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體 -- LY-CovMab取得重要進展：經(jīng)初步驗證，LY-CovMab能夠有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染，有望成為應(yīng)對新冠變異毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已獲準在中國開展II期臨床試驗。

自新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，全球范圍內(nèi)已相繼出現(xiàn)多種變異毒株。其中，最早發(fā)現(xiàn)于英國的Alpha、發(fā)現(xiàn)于巴西的Gamma以及發(fā)現(xiàn)于印度的Delta被世界衛(wèi)生組織列為“關(guān)切變異株”（Variants of Concern），而發(fā)現(xiàn)于秘魯?shù)腖ambda被列為“關(guān)注變異株”（Variants of Interest）。目前，Lambda已在全球數(shù)十個國家蔓延，而Delta也是當(dāng)下全球主要流行的新冠病毒變異株以及國內(nèi)新冠肺炎傳播的主要變異株。迅速開發(fā)有效的預(yù)防及治療藥物，是當(dāng)前COVID-19大流行下極為迫切的臨床需求。

LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結(jié)合嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受體結(jié)構(gòu)域（RBD），并能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的結(jié)合，從而阻止病毒進入人體細胞。根據(jù)體外病毒的中和活性數(shù)據(jù)以及I期臨床試驗不同采血時間點的人體血清中藥物濃度等多項資料可得出初步驗證：LY-CovMab能夠抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。（美通社,2021年8月20日上海）