濟(jì)民可信集團(tuán)近日宣布，其自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液（項(xiàng)目代號(hào)：JMB-2002）已完成I期臨床試驗(yàn)。

JMB2002注射液于2021年1月啟動(dòng)臨床研究，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)為單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、單劑量遞增的首次人體I期試驗(yàn)，用以評(píng)估其在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和免疫原性。本次試驗(yàn)設(shè)計(jì)從低到高4個(gè)劑量組，共入組40例受試者，全部完成試驗(yàn)及隨訪，無1例脫落；1例受試者發(fā)生2例次與研究藥物相關(guān)的2級(jí)不良事件（TEAE），其余與研究藥物相關(guān)的TEAE均為1級(jí)，且所有的TEAE均緩解或完全恢復(fù)。所有受試者均未發(fā)生與研究藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAE）。

藥代動(dòng)力學(xué)方面，JMB2002注射液單次靜脈滴注給藥后，在試驗(yàn)給藥劑量范圍內(nèi)最大血藥濃度、藥時(shí)曲線下面積隨劑量遞增而升高，血藥達(dá)峰時(shí)間隨劑量遞增有降低趨勢(shì)，半衰期、表觀分布容積、表觀清除率、消除速率常數(shù)、平均駐留時(shí)間在各劑量組間變化趨勢(shì)不明顯。藥物免疫原性方面，僅1例受試者檢測(cè)到給藥前即存在抗藥抗體，給藥后抗藥抗體陽性，其余受試者在給藥前/后均未檢測(cè)到抗藥抗體。

由此推斷，JMB2002注射液值得進(jìn)一步探索新冠肺炎病毒感染患者中的臨床療效，以期為COVID-19的治療貢獻(xiàn)力量。

濟(jì)民可信新發(fā)現(xiàn)抗體對(duì)德爾塔變異株有較強(qiáng)中和活性

為應(yīng)對(duì)新冠病毒突變逃逸帶來的挑戰(zhàn)，濟(jì)民可信新冠中和抗體的開發(fā)仍在穩(wěn)步推進(jìn)。目前，研發(fā)團(tuán)隊(duì)已獲得具有更廣譜、更高效的新一代中和抗體，并在假病毒實(shí)驗(yàn)中顯示對(duì)alpha、beta、gamma、delta等所有值得關(guān)注的變異株具有強(qiáng)中和活性；且新一代中和抗體分別識(shí)別病毒的不同表位，可開發(fā)成雞尾酒療法，更好地預(yù)防新冠病毒發(fā)生突變逃逸，為全球抗擊新冠疫情提供更多選擇。（美通社,2021年9月13日上海）