云頂新耀 (Everest Medicines）與新加坡實(shí)驗(yàn)藥物研發(fā)中心（EDDC）公布了一項(xiàng)全球授權(quán)許可：云頂新耀將獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨(dú)家授權(quán)，其有望成為同類領(lǐng)先的口服抗新冠病毒藥物。EDDC是新加坡的國(guó)家藥物開發(fā)平臺(tái)，由新加坡科技研究局（A*STAR）主管。 

根據(jù)協(xié)議條款，云頂新耀將獲得EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨(dú)家授權(quán)，也已證明這些抑制劑對(duì)新冠病毒及其變異株，以及其他冠狀病毒，例如導(dǎo)致中東呼吸綜合征的冠狀病毒具有強(qiáng)大的體外活性。云頂新耀擁有進(jìn)一步再許可該藥物的完全授權(quán)，并將獲得完整的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

候選藥物EDDC-2214是一種針對(duì)新冠病毒的新型、強(qiáng)力3CL蛋白酶抑制劑，云頂新耀將其開發(fā)作為口服抗新冠病毒藥物。3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，與其他同類口服抗新冠病毒產(chǎn)品相比，EDDC-2214具有更好的體外藥效和臨床前口服生物利用度。評(píng)估EDDC-2214的臨床試驗(yàn)有望于今年下半年啟動(dòng)。（美通社,2022年1月14日上海）