在許多韓國制藥公司目前正努力開發(fā)治療特發(fā)性肺纖維化的新藥之際，Daewoong Pharmaceutical（大熊制藥）的新藥DWN12088已獲得美國FDA快速通道資格，這是韓國制藥公司首次獲得此資格。

批準進入快速通道的藥物在開發(fā)過程的每個階段都與FDA密切合作，包括臨床試驗設計咨詢和收集數(shù)據(jù)建議。第二階段完成后，也可以要求加速批準和優(yōu)先審查，這意味著Daewoong特發(fā)性肺纖維化藥物DWN12088的開發(fā)速度可能會加快。

Daewoong計劃借此機會迅速進入全球特發(fā)性肺纖維化治療市場，每年實現(xiàn)強勁增長，成為該領域的"游戲規(guī)則變革者"。據(jù)全球市場研究機構Research and Markets稱，特發(fā)性肺纖維化治療市場的年增長率高達7%，預計到2030年將達61億美元。（美通社,2022年7月21日韓國首爾）