綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物自主開(kāi)發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國(guó)提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，即將開(kāi)展II期臨床研究。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的中國(guó)化學(xué)藥品1類(lèi)新藥——鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）的上市申請(qǐng)已正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理。
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國(guó)圍繞抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾(R)（貝伐珠單抗注射液）的商業(yè)化權(quán)益簽署協(xié)議，授權(quán)后者在中國(guó)21個(gè)省市及自治區(qū)的縣域地區(qū)獨(dú)家推廣博優(yōu)諾(R)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請(qǐng)已成功通過(guò)歐盟非集中審評(píng)程序。自2021年5月21日審評(píng)結(jié)束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個(gè)參審成員國(guó)的上市許可資格。
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾 ?）完成首批發(fā)貨，正式面向全國(guó)50多個(gè)城市供貨，為需要抗血管生成治療的廣大患者提供新的治療選擇。
綠葉生命科學(xué)集團(tuán)首次在ASGCT年會(huì)上發(fā)布基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的一系列科研進(jìn)展，體現(xiàn)了公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在該領(lǐng)域的創(chuàng)新與藥物開(kāi)發(fā)實(shí)力。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606），已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab已在中國(guó)完成I期臨床試驗(yàn)，顯示出良好的安全性和耐受性。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）已完成I期臨床首例患者入組。
吉邁生物在美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì) 2021 年春季會(huì)議上發(fā)布用于肝臟靶向核酸遞送的新型 GalNAc 技術(shù)。研究結(jié)果顯示，吉邁生物自主合成的新型 GalNAc 更便捷、可負(fù)擔(dān)性更高，可用于臨床開(kāi)發(fā) ASO 、 siRNA 和其他治療肝臟疾病的核酸藥物。
綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國(guó)際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
