蘇州2024年7月4日 /美通社/ -- 2024年7月4日，多瑪醫(yī)藥（及其子公司思道醫(yī)藥）的首個雙抗ADC產品，DM001，正式獲得美國FDA IND批準。2024年6月26日，也正式獲得澳大利亞CTN批準，即將開啟臨床一期研究。
DM001基于靶向腫瘤相關抗原的雙靶點策略，針對表皮生長因子受體（EGFR）和人滋養(yǎng)細胞表面抗原 2（TROP2）。眾所周知，與正常組織不同，EGFR和TROP2分別在多種實體腫瘤中共表達、高表達，涉及細胞增殖、侵襲和轉移等重要過程。通過同時靶向這兩個腫瘤相關抗原，DM001有望更有效地遞送細胞毒素載荷到腫瘤組織，抑制腫瘤細胞的生長和擴散。
ADC技術作為當今抗癌藥物研發(fā)的前沿領域，結合了單克隆抗體的高靶向性和細胞毒素的強效殺傷能力，最大限度地減少對健康細胞的傷害。DM001采用最新的雙抗ADC技術，結合有協同內吞作用的EGFR和TROP2 IgG1抗體，可酶切的連接子以及高效細胞毒素載荷，新的拓撲異構酶抑制劑，力圖在提高腫瘤療效的同時，降低副作用。
在前期的臨床前研究中， DM001展現出強大的抗腫瘤活性和良好的安全性。動物實驗結果顯示，DM001能夠顯著抑制多種實體腫瘤的生長，且耐受性良好，未見顯著毒性反應。這些積極的數據為其臨床研究奠定了堅實基礎。
即將開展的全球臨床一期研究將招募多種類型實體瘤患者，包括乳腺癌、 EGFR野生型和突變型非小細胞肺癌、食管癌、胃癌、結直腸癌等，旨在探索不同劑量下的DM001在人體中的安全性、耐受性, 并初步評估其抗腫瘤活性。這一階段的研究結果將為后續(xù)的臨床研發(fā)提供關鍵數據，推動DM001早日惠及更多腫瘤患者。
多瑪醫(yī)藥聯席 CEO宋君博士表示："我們對DM001的臨床前數據充滿信心，期望在臨床研究中能驗證其在抗腫瘤治療中的巨大潛力。多瑪醫(yī)藥致力于通過創(chuàng)新的治療手段，為癌癥患者提供更多的生存機會和更好的生活質量。"
DM001的成功IND獲批不僅是多瑪公司發(fā)展的重要里程碑，也為全球癌癥治療領域注入了新的動力。期待這款創(chuàng)新藥物能夠早日造福廣大患者，書寫抗癌治療的新篇章。
