精鼎醫(yī)藥研究中心聯(lián)盟計劃強化與全球臨床試驗中心的合作伙伴關系，進一步鞏固其在卓越研究中心合作領域的領先地位
上海2025年10月23日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥于近日宣布，已對其研究中心聯(lián)盟計劃進行升級與擴容，以深化公司與臨床研究中心的全球合作關系，并鞏固其在卓越研究中心合作領域的領先地位。
精鼎醫(yī)藥的研究中心聯(lián)盟計劃涵蓋全球300 多家研究中心，超過 16,000 名研究人員，旨在為患者創(chuàng)造更佳的體驗，并為研究中心及生物制藥客戶提升效率，具體包括：
精鼎醫(yī)藥首席執(zhí)行官 Peyton Howell 表示："我們始終相信，臨床研究創(chuàng)新始于與研究中心建立有意義的合作伙伴關系。通過研究中心聯(lián)盟計劃，我們已奠定堅實基礎，能夠在整個藥物開發(fā)過程中為客戶提供支持。聯(lián)盟研究中心是實現(xiàn)共同使命的真正伙伴，雙方致力加速為患者帶來改變生命的治療方案。"
精鼎醫(yī)藥研究中心聯(lián)盟計劃由經過精心篩選的聯(lián)盟研究中心組成，每家中心均符合嚴格的質量與績效標準，并在特定疾病領域具備深厚經驗，能夠卓越地執(zhí)行試驗。精鼎醫(yī)藥通過多種方式為這些中心提供全方位的支持，包括參與日益豐富的常規(guī)論壇和研討會、推出各類教育計劃、升級支付系統(tǒng)以及搭建共創(chuàng)性的思想引領平臺。年內，公司將進一步拓展合作范圍及聯(lián)盟計劃的內容，以踐行對研究中心合作關系、試驗充分準備，以及患者可及性的長期承諾。
從早期研究到上市后審批，精鼎醫(yī)藥研究中心的策略始終以滿足客戶需求為核心。例如，公司的全球早期研究網絡可對接重點治療領域的關鍵患者群體，而這些領域正是推動藥物主導型醫(yī)療創(chuàng)新發(fā)展的核心力量。精鼎醫(yī)藥還投資建設在醫(yī)院內自有的臨床研究中心，并將其納入全球聯(lián)盟研究中心網絡，以更靈活多元的方案為早期研究提供支持。精鼎醫(yī)藥在全球三大監(jiān)管轄區(qū)戰(zhàn)略性部署了四家以醫(yī)院為基礎的臨床研究中心：美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)/美國（巴爾的摩、洛杉磯）、英國藥品和健康產品管理局 (MHRA)/英國（倫敦）以及歐盟 (EU)/德國（柏林）。這些臨床中心不僅擁有內部科研與醫(yī)學專業(yè)知識，還配備尖端的臨床研究技術，與專注于早期研究的生物統(tǒng)計學、數據管理、醫(yī)學撰寫及統(tǒng)計編程團隊提供完整的研究支持。
