東京2026年3月6日 /美通社/ -- 旭化成制藥株式會社（總公司：東京都千代田區(qū)、法定代表人總經(jīng)理：青木喜和、以下簡稱"旭化成制藥"）宣布，與Alchemedicine公司合作，于近日啟動了一項關于選擇性內皮素A（ETA）受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗。此舉是旭化成進一步擴大健康領域影響力的重要布局。詳情如下。

AK1960為一款小分子化合物，其全新的核心結構源自Alchemedicine的HiSAP?^[1]技術。該化合物對內皮素A受體具有強效的抑制作用和高度的選擇性，在慢性腎臟病的動物模型中顯示其效果顯著。AK1960為治療效果不佳且難以控制的慢性腎臟病提供新的選擇。

旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨家許可協(xié)議，獲得ETA受體拮抗劑的全球研發(fā)與商業(yè)化權利。目前，正在日本開展I期臨床試驗。旭化成制藥將瞄準全球市場，加速AK1960的研發(fā)進程。

旭化成制藥常務執(zhí)行官中村泰朗表示："AK1960進入開展I期臨床試驗的階段，是旭化成制藥錨定全球市場的重要里程碑，也體現(xiàn)了我們與Alchemedicine在填補未被滿足的醫(yī)療需求方面的緊密合作。自2022年以來，我們持續(xù)克服技術挑戰(zhàn)、強化概念驗證，并為臨床評價做好準備。未來，我們將充分利用Calliditas^[2]與Veloxis^[3]在治療藥物研發(fā)方面的專業(yè)經(jīng)驗，持續(xù)推進AK1960項目。旭化成制藥正在努力構建一個科學卓越性與真實醫(yī)療場景中創(chuàng)造實際價值并行的研發(fā)體系。"

旭化成集團在《中期經(jīng)營計劃》中將醫(yī)藥事業(yè)定位為"重點增長"業(yè)務，致力于推進突破性創(chuàng)新療法的研究，為全球未被滿足的醫(yī)療需求創(chuàng)造價值。AK1960 I期臨床試驗的啟動，彰顯了旭化成持續(xù)強化健康業(yè)務與制藥研發(fā)能力、推動長期可持續(xù)增長的堅定決心。