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科德施基因與C2N Diagnostics合作在香港引入PrecivityAD2?血液檢測 助力阿茲海默癥創(chuàng)新診斷

2026-03-25 10:50

香港2026年3月25日 /美通社/ -- 總部位於香港的領(lǐng)先精準診斷公司科德施基因(Codex Genetics) 今日宣布與全球先進腦部診斷領(lǐng)域領(lǐng)導者C2N Diagnostics(簡稱「C2N」)建立戰(zhàn)略伙伴關(guān)係。

此次合作將向香港的醫(yī)護人員引入PrecivityAD2?血液檢測,使他們能夠使用C2N的創(chuàng)新技術(shù),輔助診斷阿茲海默癥。

PrecivityAD2?檢測適用於50歲及以上、出現(xiàn)認知障礙病徵或癥狀,並正在接受阿茲海默癥或其他認知能力下降臨床評估的人士。該檢測可探測大腦中是否存在澱粉樣蛋白病理特特徵(阿茲海默癥的關(guān)鍵生物標記),為臨床醫(yī)生的診斷提供支持。

PrecivityAD2?檢測采用高分辨率的質(zhì)譜分析,測量血漿中β-澱粉樣蛋白比值(Aβ42/40)以及蘇氨酸-217位點磷酸化濤(tau)蛋白的百分比(%p-tau217),並將這些數(shù)據(jù)透過專利算法,得出明確的陽性或陰性結(jié)果,指示澱粉樣蛋白斑塊在大腦存在可能性的高低。[1]

臨床驗證已證明PrecivityAD2?檢測的強大性能,與澱粉樣蛋白正電子(PET) 掃描相比,採用CLIA認證的臨界值時,其準確率達91%,靈敏度達90%,特異度達92% [2]。這些結(jié)果與當前專家建議一致,包括符合2025年阿茲海默癥協(xié)會臨床實踐指南(Alzheimer's Association Clinical Practice Guidelines)中對阿茲海默癥診斷的血液生物標記檢測的要求(準確率/靈敏度/特異度≥90%)。[3]

2024年,《美國醫(yī)學會雜誌》(Journal of the American Medical Association)發(fā)表了一項大型臨床研究,檢驗了PrecivityAD2?檢測在初級醫(yī)療環(huán)境中提高醫(yī)生診斷阿茲海默癥準確性的能力。初級醫(yī)療環(huán)境是大多數(shù)有認知問題的患者尋求有關(guān)記憶力減退初步答案的地方。與腦脊液(CSF)分析或澱粉樣蛋白PET分析相比,PrecivityAD2檢測結(jié)果在預設(shè)的陰性/陽性判斷值下,具有高度統(tǒng)計學意義的準確性,超過90%。[4]

隨著人口老齡化,阿茲海默癥已成為香港乃至整個亞洲日益嚴峻的公共衛(wèi)生問題。在香港社區(qū)居住的老年人中,約20%患有輕度認知障礙,7.4%患有嚴重認知障礙癥,且患病率隨年齡增長急劇上升。[5]

科德施基因聯(lián)合創(chuàng)辦人余志承(Allen Yu)博士表示:「我們與C2N的合作,彰顯了科德施基因致力於推動精準醫(yī)學發(fā)展,以及提升香港及本地區(qū)獲取尖端診斷技術(shù)的可及性。阿茲海默癥給患者、護理人員和醫(yī)療系統(tǒng)帶來了沉重負擔。PrecivityAD2?檢測與PET掃描或腰椎穿刺相提之下,PrecivityAD2?檢測可為患者提供另一種實用、可靠且侵入性更小的檢測方法,使臨床醫(yī)生無論是在公立還是私立醫(yī)療機構(gòu),都能更早地做出更明智的決策。」

C2N行政總裁Joel Braunstein博士表示:「我們很高興能與科德施基因合作,在香港擴大PrecivityAD2?檢測的可及性??频率┗蛟诰珳试\斷方面具備認可的實力,是支持臨床醫(yī)生和患者尋求便捷、高質(zhì)量阿茲海默癥評估血液檢測的理想合作夥伴?!筆recivityAD2?血液檢測提供了一種便捷且高度準確的檢測選擇,尤其適用於正電子(PET)掃描或腦脊液檢測因可用性或患者適應性受限的情況。

如需了解在香港訂購PrecivityAD2?檢測的更多信息,請透過以下方式聯(lián)系:WhatsApp:(+852)9837 1345,電話:(+852)3008 2560,郵箱:support@codexgenetics.com。更多信息請瀏覽www.precivityad.com / www.codexgenetics.com

參考文獻

[1] Meyer et al. Clinical validation of the PrecivityAD2 blood test: A mass spectrometry-based test with algorithm combining %p-tau217 and Aβ42/40 ratio to identify presence of brain amyloid. Alz & Dementia, 2024. https://doi.org/10.1002/alz.13764

[2] Coppinger, J., et al. Independent validation of the PrecivityAD2TM blood test to identify presence or absence of brain amyloid pathology in individuals with cognitive impairment. Npj Dementia, 2025. https://doi.org/10.1038/s44400-025-00026-y

[3] Palmqvist et al., Alzheimer's Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers in the diagnostic workup of suspected Alzheimer's disease within specialized care settings. Alz & Dementia, 2025. https://doi.org/10.1002/alz.70535

[4] Palmqvist et al., Blood Biomarkers to Detect Alzheimer Disease in Primary Care and Secondary Care. JAMA, 2024. doi:10.1001/jama.2024.13855

[5] Survey on prevalence of mild neurocognitive impairment and dementia among older adults in Hong Kong. Cited in: HKSAR Department of Health, Elderly Health Service (Dementia resources). Chinese University of Hong Kong (CUHK) epidemiological data. Approximately 20% mild neurocognitive impairment; 7.4% dementia in community-dwelling elderly. 

消息來源: Codex Genetics
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