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歌禮宣佈每日一次口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動(dòng)劑ASC39的固定劑量復(fù)方制劑進(jìn)行臨床開發(fā)

2026-04-07 19:00

-在一項(xiàng)頭對(duì)頭研究中,ASC30ASC39固定劑量復(fù)方制劑(ASC30_39 FDC)片在犬中口服給藥後,其藥代動(dòng)力學(xué)特徵與ASC30ASC39在各自單藥療法中觀察到的相當(dāng)。該固定劑量復(fù)方制劑表現(xiàn)出良好的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達(dá)12小時(shí)的半衰期。這些數(shù)據(jù)支持ASC30_39 FDC片有望成為每日一片的新型肥胖癥療法。

-ASC30_39 FDC顯示出ASC30ASC39聯(lián)合制備時(shí)具有良好的兼容性,以及室溫穩(wěn)定性和小片劑規(guī)格的特點(diǎn)。

-ASC30是一款已準(zhǔn)備進(jìn)入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,每週滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發(fā)生率僅為每週滴定的orforglipron的一半。

-對(duì)胰澱素具有選擇性的口服小分子胰澱素受體激動(dòng)劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。

-預(yù)計(jì)將於2026年第三季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。

香港2026年4月7日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定ASC30_39 FDC,即每日一次口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動(dòng)劑ASC39的固定劑量復(fù)方制劑(FDC),進(jìn)行臨床開發(fā)。歌禮預(yù)計(jì)將於2026年第三季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片治療肥胖癥的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。

ASC30_39 FDC片在犬中口服給藥後,表現(xiàn)出優(yōu)越的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達(dá)12小時(shí)的半衰期。在一項(xiàng)頭對(duì)頭的犬研究中,ASC30_39 FDC片的關(guān)鍵參數(shù)與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的一致。此外,採用歌禮專有制劑技術(shù)開發(fā)的ASC30_39 FDC片顯示出ASC30與ASC39之間良好的兼容性,以及室溫穩(wěn)定性和小片劑規(guī)格的特點(diǎn)。ASC30_39 FDC擁有優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)特徵,ASC30有望擁有同類最佳療效和胃腸道耐受性,以及ASC39是首款類似eloralintide的小分子胰澱素,上述優(yōu)勢支持ASC30_39 FDC片有望成為每日一片的新型肥胖癥療法。

ASC30是一款已準(zhǔn)備進(jìn)入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,在非頭對(duì)頭研究中,每週滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發(fā)生率僅為每週滴定的orforglipron的一半(新聞發(fā)佈)。

ASC39是一種對(duì)胰澱素具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰澱素受體激動(dòng)劑,在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效,已作為臨床開發(fā)候選藥物。

「據(jù)我們所知,這是首個(gè)公開宣佈的口服GLP-1與口服胰澱素復(fù)方制劑,選定這一固定劑量復(fù)方制劑是開發(fā)ASC30與ASC39新型潛在協(xié)同口服復(fù)方制劑治療肥胖的重要一步?!垢瓒Y創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示,「我們相信,該固定劑量復(fù)方制劑兼具了生物利用度高、藥物暴露量高、半衰期長以及小藥片便利性等關(guān)鍵特點(diǎn),有望改善肥胖癥患者的治療效果。」

關(guān)於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價(jià)值鏈整合型生物技術(shù)公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(chuàng)(first-in-class)藥物的開發(fā)和商業(yè)化。利用公司專有的基於結(jié)構(gòu)的AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發(fā)平臺(tái)(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術(shù)以及口服多肽遞送增強(qiáng)技術(shù)(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發(fā)多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項(xiàng)目ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動(dòng)劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款胰澱素受體激動(dòng)劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽,ASC39,一款對(duì)胰澱素具有選擇性的強(qiáng)效口服小分子胰澱素受體激動(dòng)劑,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯(lián)交所上市(1672.HK)。

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Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮製藥有限公司PR和IR團(tuán)隊(duì)
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消息來源: 歌禮製藥有限公司

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