上海2026年4月17日 /美通社/ -- 4月9日至12日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構(gòu)德國萊茵TÜV大中華區(qū)（以下簡稱"TÜV萊茵"）攜一站式醫(yī)療器械測試與認證服務解決方案，亮相在上海國家會展中心舉行的第93屆中國國際醫(yī)療器械博覽會（CMEF）。展會期間，TÜV萊茵為多家公司舉行了頒證儀式；同時主辦了2026年醫(yī)療器械法規(guī)論壇，并在IEC醫(yī)療器械標準研討會上進行主題分享，全面展示了其在助力中國醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)出海領(lǐng)域的技術(shù)實力與專業(yè)洞察。

TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務副總裁耿文表示："歐盟是中國醫(yī)療器械企業(yè)出海的核心市場。本屆CMEF期間，我們很高興見證本土企業(yè)在研發(fā)創(chuàng)新與合規(guī)能力上實現(xiàn)持續(xù)積累與突破。為更好地助力國內(nèi)企業(yè)拓展海外市場，TÜV萊茵聚焦近期歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管前沿動態(tài)、AI醫(yī)療器械上市審核、可用性工程實踐等熱點主辦醫(yī)療器械法規(guī)論壇，旨在為企業(yè)提供可落地的技術(shù)路徑參考。未來，TÜV萊茵將持續(xù)緊跟全球法規(guī)更新趨勢，依托自身技術(shù)積淀與專業(yè)優(yōu)勢，為中國醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位的市場準入支持。"

聚焦法規(guī)前沿與創(chuàng)新實踐，分享全球行業(yè)合規(guī)趨勢

4月9日下午，TÜV萊茵舉辦"2026 TÜV萊茵醫(yī)療器械法規(guī)論壇"，結(jié)合最新法規(guī)動態(tài)與實戰(zhàn)經(jīng)驗，從政策解讀到執(zhí)行落地，為醫(yī)療器械企業(yè)提供全鏈條合規(guī)思路，助力企業(yè)高效應對出海挑戰(zhàn)，搶占市場先機。

論壇上，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務資深審核員、發(fā)證官鐘海波以《MDR附錄VII最新動態(tài)解讀》為題，系統(tǒng)梳理了公告機構(gòu)要求實施法案草案的關(guān)鍵要點，并對報價、時間表、clock-stop、KPI監(jiān)控及再認證等條款的潛在調(diào)整方向、落地節(jié)奏與實施時間線進行了深入解析，為企業(yè)開展前瞻性研判、完善合規(guī)布局、降低認證風險提供了清晰指引。

TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務資深審核員、軟件專家畢煥歡圍繞"合規(guī)創(chuàng)造價值：醫(yī)療AI產(chǎn)品的上市審核要點"展開分享，針對醫(yī)療AI產(chǎn)品的特殊性，結(jié)合上市審核技術(shù)要求與合規(guī)難點，梳理了從研發(fā)到市場準入的全流程合規(guī)路徑。

TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務臨床專家厲鳳琪則聚焦"MDR下臨床文獻檢索的要求和常見問題"，通過對法規(guī)的解讀逐一分析了企業(yè)在文獻檢索與評價過程中的常見誤區(qū)，并提出切實可行的解決方案

最后，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務資深測試專家黨帆以"醫(yī)療器械可用性工程的解讀與案例解析"為題，依據(jù)可用性工程法規(guī)要求，結(jié)合真實案例，詳細講解了如何將可用性工程應用于產(chǎn)品設計與驗證環(huán)節(jié)，幫助企業(yè)滿足法規(guī)要求，提升產(chǎn)品使用的安全性。

4月11日下午，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務MDR/MDD發(fā)證官、主任審核員鐘圣馗先生受邀出席了"第十二屆IEC醫(yī)療器械標準研討會"。會上，鐘圣馗以"X射線影像設備CE認證：核心要求與標準" 為題發(fā)表主題演講。他結(jié)合TÜV萊茵在醫(yī)療器械認證領(lǐng)域的經(jīng)驗，系統(tǒng)梳理了X射線影像設備在申請CE認證過程中涉及的核心GSPR與協(xié)調(diào)標準，深入剖析了常見的技術(shù)難點與應對策略。

此外，TÜV萊茵分別與杭州安旭生物科技股份有限公司（以下簡稱"安旭生物"）、深圳藍影醫(yī)學科技股份有限公司（以下簡稱"藍影醫(yī)學"）、蘇州霧聯(lián)醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱"霧聯(lián)醫(yī)療"）舉行頒證儀式。

TÜV萊茵作為歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）及歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）公告機構(gòu)，在醫(yī)療器械領(lǐng)域積淀了深厚技術(shù)實力，深諳全球AI監(jiān)管框架與各類醫(yī)療器械測試技術(shù)規(guī)范，可為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位支持。服務范圍涵蓋MDR/IVDR符合性評估、ISO 13485體系認證、醫(yī)療器械單一審計計劃（MDSAP）體系認證、巴西INMETRO認證，以及安規(guī)、電磁兼容、性能、可用性、網(wǎng)絡安全等測試服務。同時可結(jié)合歐盟《人工智能法案》（EU AI Act）提供全維度合規(guī)技術(shù)支持與解決方案。未來，TÜV萊茵將繼續(xù)以豐富的行業(yè)經(jīng)驗和技術(shù)優(yōu)勢，為中國醫(yī)療器械企業(yè)的國際化之路提供清晰指引與可靠保障。