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侖卡奈單抗持續(xù)治療、皮下給藥起始劑量及真實世界應(yīng)用數(shù)據(jù)將被公布

2025-12-01 11:52

日本東京2025年12月1日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布,將于 12 月 1 日至 4 日以線下(圣地亞哥)結(jié)合線上形式舉辦的第 18 屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)會議上,公布其針對阿爾茨海默?。ˋD)的強大研發(fā)管線及研究最新成果,其中包括用于治療 AD 的抗淀粉樣蛋白 β(Aβ)原纖維抗體藥物侖卡奈單抗。衛(wèi)材將進行 8 場口頭報告、展示 19 張壁報,并舉辦一場專題研討會。

  • 衛(wèi)材針對AD的強大研發(fā)管線最新研究成果,探究了侖卡奈單抗的長期治療及其 10 年內(nèi)預(yù)估節(jié)省的時間效益,以及該藥起始劑量皮下給藥的安全性和潛在益處。
  • 口頭報告與壁報展示內(nèi)容還包括:侖卡奈單抗對可溶性Aβ原纖維的作用相關(guān)數(shù)據(jù),以及來自真實世界臨床實踐研究(包括 ALZ-NET 登記研究)的研究洞見。

衛(wèi)材 DHBL 首席臨床官、醫(yī)學(xué)博士(M.D.)、美國神經(jīng)科學(xué)院院士(FAAN)Lynn D. Kramer 表示:"隨著侖卡奈單抗長期數(shù)據(jù)不斷積累以及真實世界應(yīng)用經(jīng)驗日益豐富,我們正見證持續(xù)治療對延緩疾病進展的積極影響。由于侖卡奈單抗通過同時靶向 Aβ 原纖維和斑塊對抗AD,它能持續(xù)作用于疾病的潛在進程。此外,我們正在開展的研究針對新的給藥方式、臨床前患者群體及不同治療靶點開展評估,這彰顯了我們深化對AD的認知、為患者及其家屬帶來新選擇以更好滿足其需求的堅定承諾。"

本新聞稿所討論的內(nèi)容涉及尚處于研發(fā)階段藥物的試驗性用途,并非旨在傳達有關(guān)其療效或安全性的結(jié)論。無法保證此類試驗性藥物能夠成功完成臨床開發(fā),或獲得衛(wèi)生監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

消息來源:衛(wèi)材株式會社
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