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南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司
醫(yī)療健康

最新新聞

馴鹿生物與巴西Butantan 研究所達成國際合作,開發(fā)血液腫瘤創(chuàng)新療法

* 合作旨在提升該療法在巴西的可及性; * 合作涉及的技術(shù)面向?qū)鹘y(tǒng)療法無應(yīng)答的血液腫瘤患者。 中國南京、上海、美國普萊森頓2026年4月10日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于發(fā)現(xiàn)、...

2026-04-10 21:33 2868

馴鹿生物CAR-T藥品伊基奧侖賽注射液治療2/3線多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗申請獲日本PMDA默示許可

中國南京、上海和美國普萊森頓2026年3月24日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化血液惡性腫瘤及自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法與生物制劑的生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的全人...

2026-03-24 16:45 2006

2025 ASH | 馴鹿生物公布伊基奧侖賽注射液治療高危新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者最新數(shù)據(jù)

中國南京、上海和美國普萊森頓2025年12月8日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化血液惡性腫瘤及自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法與生物制劑的生物制藥公司, 宣布在2025年...

2025-12-08 09:58 3258

馴鹿生物??商K?(伊基奧侖賽注射液)獲中國香港衛(wèi)生署批準上市,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤

中國南京、上海和美國普萊森頓2025年11月27日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化血液惡性腫瘤及自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法與生物制劑的生物制藥公司,今日宣布其自主研發(fā)...

2025-11-27 14:22 3504

馴鹿生物宣布與韓國GC Cell公司達成CAR-T細胞療法授權(quán)合作

* 有望為韓國多發(fā)性骨髓瘤患者帶來新的治療選擇。 * 通過具有競爭力的定價,擴大該療法在韓國的患者可及。 中國南京、上海和美國普萊森頓2025年10月29日 /美通社/ -- 南京馴鹿生物技...

2025-10-29 16:20 4551

國際頂級期刊《Blood》發(fā)表馴鹿生物靶向GPRC5D CAR-T產(chǎn)品RD118用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤研究成果

中國南京、上海和美國普萊森頓2025年10月22日 /美通社/ --?馴鹿生物,一家專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化新型細胞療法的生物制藥公司,今日宣布國際血液學(xué)領(lǐng)域頂級期刊《Blood》發(fā)表了其自主...

2025-10-22 20:13 5669

馴鹿生物BCMA CAR-T藥品臨床試驗申請在日本獲默示許可

2025年10月21日中國南京、上海和美國加州普萊森頓 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細胞療法的生物制藥公司,今日宣布 其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細胞治療產(chǎn)...

2025-10-21 18:33 4316

國際頂級期刊《Cell》發(fā)表馴鹿生物BCMA CAR-T伊基奧侖賽注射液治療自身免疫性疾病多發(fā)性硬化癥的研究成果

中國南京、上海和美國普萊森頓2025年10月16日 /美通社/ --?馴鹿生物,一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細胞療法的生物制藥公司,宣布國際頂級學(xué)術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了其自主研發(fā)的全人源靶向...

2025-10-16 20:47 5542

2025 IMS|馴鹿生物重磅發(fā)布CAR-T產(chǎn)品??商K?治療多發(fā)性骨髓瘤3年隨訪數(shù)據(jù),實現(xiàn)多項數(shù)據(jù)突破

中國南京、上海、美國普萊森頓2025年9月19日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細胞療法的生物制藥公司,今日宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細胞治療產(chǎn)品福可...

2025-09-19 09:58 6281

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥的研究成果將亮相2025年ANA和ECTRIMS

中國南京、上海和加州普萊森頓2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日,馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T 細胞療法伊基奧侖賽注射液(Eque-cel)治療進展型...

2025-09-12 13:50 6968

馴鹿生物與賽橋生物達成全球戰(zhàn)略合作,攜手共拓國產(chǎn)細胞治療產(chǎn)業(yè)鏈一體化出海

中國南京、上海和美國普萊森頓2025年9月9日 /美通社/ -- 9月9日,馴鹿生物與賽橋生物正式簽署全球戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同推動國產(chǎn)先進細胞治療藥物產(chǎn)業(yè)鏈一體化出海。馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行...

2025-09-09 18:29 5576

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液(Fucaso)獲韓國食品藥品安全部孤兒藥資格認定

南京、上海和美國舊金山 2025年7月9日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于細胞和抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,宣布韓國食品藥品安全部( Ministry of Food and ...

2025-07-09 19:52 7955

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥(MS)研究成果亮相歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會年會

南京、上海和舊金山 2025年6月23日 /美通社/ --?馴鹿生物,一家致力于細胞和抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,宣布其支持的靶向BCMA CAR-T細胞療法伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)...

2025-06-23 10:15 5905

馴鹿生物上海外高橋全球研發(fā)中心啟用慶典暨"中國細胞治療全球化的機遇與挑戰(zhàn)"論壇成功舉辦

南京、上海和舊金山 2025年5月21日 /美通社/ -- 2025年5月20日,馴鹿生物上海外高橋保稅區(qū)的全球研發(fā)中心正式啟用,同期主辦的"中國細胞治療全球化的機遇與挑戰(zhàn)"行業(yè)論壇圓滿落幕。此次活...

2025-05-21 09:22 6364

馴鹿生物宣布伊基奧侖賽注射液獲沙特阿拉伯藥監(jiān)局孤兒藥資格認定

中國南京、上海和美國舊金山 2025年5月9日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于細胞和抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,宣布沙特阿拉伯王國食品藥品監(jiān)督管理局(Saudi Food a...

2025-05-09 16:15 7387

中國澳門藥物監(jiān)督管理局批準馴鹿生物CAR-T產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液上市

中國南京、上海和美國加州圣荷西2025年3月28日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家專注于細胞和抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物制藥公司今日宣布,其 CAR-T細胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(福可蘇?,...

2025-03-28 13:37 6081

伊基奧侖賽注射液成功實現(xiàn)跨境供藥,并成為中國香港衛(wèi)生署首個正式受理新藥上市許可申請的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品

南京、上海和美國圣荷西2025年2月14日 /美通社/ -- 2025年2月14日,馴鹿生物宣布,中國香港衛(wèi)生署已正式受理其 CAR-T細胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(FUCASO)的新藥上市許可申請(ND...

2025-02-14 22:28 9183

馴鹿生物伊基奧侖賽注射液(FUCASO)新藥上市申請獲新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)正式受理

中國南京、上海和加州圣荷西2025年1月29日 /美通社/ -- 2025年1月29日,馴鹿生物宣布,新加坡衛(wèi)生科學(xué)局( HSA)已正式受理其CAR-T細胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(FUCASO)的新藥上...

2025-01-29 20:46 15787

馴鹿生物在2024 ASH年會壁報展示??商K?(伊基奧侖賽注射液)CAR-T細胞存續(xù)對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤臨床預(yù)后的影響研究成果

中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年12月10日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家專注于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,在2024年第66屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上以壁報形式展示...

2024-12-10 10:00 6338

JAMA Oncology 發(fā)表伊基奧侖賽注射液(??商K?)用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤1b/2期臨床研究數(shù)據(jù)

——1b/2期FUMANBA-1研究數(shù)據(jù)證明,伊基奧侖賽注射液在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中實現(xiàn)深度且持久的緩解; ——數(shù)據(jù)顯示,治療總體緩解率(ORR)為96.0%,其中既往未接受過CAR-T治療...

2024-11-08 09:41 5205
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