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制藥在線直播分享《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》

CPhI制藥在線
2021-02-07 09:54 7939
2021年,制藥在線旗下的智藥商學(xué)院第二期直播將從美國API技術(shù)變更管理為切入點,邀請制藥行業(yè)資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》。

上海2021年2月7日 /美通社/ -- 2021年,制藥在線旗下的智藥商學(xué)院第二期直播將從美國API技術(shù)變更管理為切入點,邀請制藥行業(yè)資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》,介紹美國對API的管理法規(guī)概述、FDA對API技術(shù)變更的要求要點、申報資料要求、DMF中涉及變更信息的提交、年報作用與收費政策等,內(nèi)容豐富實用。


直播課程簡介
課程主題:《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》
直播時間:2021年2月25日 15:00-16:30
主講嘉賓:丁恩峰  資深GMP專家
聽課人群:外貿(mào)概述技術(shù)經(jīng)理、注冊經(jīng)理、API企業(yè)QA、API企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)理、研發(fā)經(jīng)理、MAH用戶等。

課程大綱
API的管理法規(guī)概述;
FDA對API技術(shù)變更的要求要點;
申報資料要求;
DMF中涉及變更信息的提交;
年報作用;
API收費政策;

講師簡介
丁恩峰 資深GMP專家
高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護領(lǐng)域,以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。

智藥商學(xué)院 -- 制藥行業(yè)知識分享生態(tài)圈


制藥工業(yè)體系的建設(shè)與不斷完善推動著制藥行業(yè)持續(xù)的知識更新與技術(shù)迭代,也促使了制藥人士對終身學(xué)習(xí)的迫切需求。

制藥在線依托網(wǎng)站平臺十余年來積累的豐富經(jīng)驗與深厚資源,對現(xiàn)有會議產(chǎn)品“制藥大咖說”、“CPhI制藥培訓(xùn)+”、“CPhI開講啦”、“云直播系列”進行資源整合,同時針對企業(yè)外貿(mào)獲客的需求,新推外貿(mào)培訓(xùn)課程“7點課堂”,升級打造為“智藥商學(xué)院”。

作為專業(yè)的會議與課程提供方,“智藥商學(xué)院”將為廣大制藥行業(yè)人士創(chuàng)建社交、學(xué)習(xí)、分享場景,構(gòu)建制藥行業(yè)知識分享生態(tài)圈。

消息來源:CPhI制藥在線
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