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諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355獲批臨床

2021-09-16 08:45 14466

北京2021年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)和康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)今日聯(lián)合宣布已經收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意雙方合資公司天諾健成研發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355開展CD20+B細胞血液瘤的臨床試驗。

CM355特異性結合CD20陽性靶細胞和CD3陽性T細胞,將免疫T細胞招募至靶細胞周圍,激活T細胞,誘導T細胞介導的腫瘤細胞殺傷(TDCC)作用殺傷靶細胞,用于治療CD20+B細胞血液瘤。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是CD20+B細胞血液瘤的主要類型,占B細胞淋巴瘤的80%-90%,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)等。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“隨著我國經濟的快速增長和人口老年化的加劇,淋巴瘤的發(fā)病率不斷上升。諾誠健華和康諾亞都是高度重視自主創(chuàng)新的生物醫(yī)藥公司,都致力于解決臨床上尚未滿足的需求。很高興雙方合作開發(fā)的CD20xCD3抗體藥獲批臨床,我們雙方將齊心協(xié)力加速推進臨床,早日造?;颊??!?/p>

康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士說:“這是康諾亞nTCE雙特異性抗體平臺第一個產品獲批臨床。B細胞淋巴瘤是當前臨床常見惡性腫瘤疾病類型,對人們的健康和生命安全都造成了嚴重威脅。臨床前研究顯示CM355抗體具有良好的抗腫瘤效果。我們將和諾誠健華以及研究者共同努力,加速推進CM355的臨床研究?!?/p>

2021年9月3日,諾誠健華和康諾亞在2021中國國際服務貿易交易會簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,進一步深化雙方研發(fā)合作,致力于開發(fā)First-in-class和Best-in-class大分子創(chuàng)新藥造?;颊摺?/p>

消息來源:諾誠健華
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