中國杭州和美國舊金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanofi)簽訂全球獨(dú)家許可協(xié)議，獲授賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受體激動劑項(xiàng)目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，該候選藥物目前處于臨床前開發(fā)階段。

根據(jù)協(xié)議條款，賽諾菲授予先為達(dá)其GIP受體激動劑項(xiàng)目針對所有相關(guān)適應(yīng)癥的全球獨(dú)家開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。GIP受體激動劑具有進(jìn)一步提高增強(qiáng)胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑在治療肥胖癥和糖尿病方面的療效以及改善其整體安全性和耐受性的潛力。先為達(dá)計(jì)劃盡快推進(jìn)GIP受體激動劑與其管線中目前處于II期臨床研究階段、用于糖尿病、肥胖癥和NASH治療的GLP-1候選藥物XW003的藥物聯(lián)合治療方案的開發(fā)。

先為達(dá)創(chuàng)始人、CEO潘海博士表示：“我們很高興與賽諾菲達(dá)成此項(xiàng)授權(quán)協(xié)議，以進(jìn)一步推進(jìn)我們?yōu)槿虼x性疾病患者提供最佳治療方案的目標(biāo)。我們期待盡早啟動賽諾菲長效GIP受體激動劑與先為達(dá)GLP-1受體激動劑聯(lián)合治療的臨床研究，爭取為中國及全球代謝性疾病患者提供更有效、更好耐受性的藥物聯(lián)合治療手段。”