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Sirnaomics研發(fā)用于優(yōu)化GalNAc遞送平臺的肽對接載體(PDoV(TM)),致力于創(chuàng)新siRNA療法

2022-08-16 13:36 6742

一種專有的GalNAc遞送系統,具備強化的內涵體逃逸性和雙靶向性

美國馬里蘭州蓋瑟斯堡市和中國蘇州2022年8月16日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.("公司","Sirnaomics",股份代號:2257.HK),是一家行業(yè)領先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics宣布公司已成功研發(fā)肽對接載體(PDoV?),進一步優(yōu)化公司siRNA藥物遞送的多肽GalNAc平臺。

Sirnaomics的GalNAc遞送平臺利用了PDoV?設計中所選定的小肽之優(yōu)勢,該類小肽不但具有活躍的內涵體逃逸性,且為雙siRNA抑制劑偶聯提供了兩個結合位點。在細胞培養(yǎng)和動物模型中,得益于PDoV所具備的快速內涵體逃逸的特性,相較單獨使用GalNAc平臺,PDoV-GalNAc平臺可更快地實現對于靶向基因的敲低。在上述研究的第一周PDoV-GalNAc平臺已實現靶向基因的最大敲低,而單獨使用GalNAc平臺則需要到第三周方可達成。

PDoV-GalNAc遞送技術可以有效地適用于具有不同siRNA的雙靶向siRNA療法,同時亦能針對同一mRNA的兩個區(qū)域或(兩個藥物靶點中)不同mRNA。雙靶點PDoV-GalNAc siRNA設計已證明,相比起單一的siRNA設計,其在體外將靶向基因敲低的效率高10至15倍。目前Sirnaomics正在利用該技術開發(fā)多款新型的siRNA候選藥物,包括用于治療血高甘油三酯升高靶向肝細胞表達的PCSK9基因的STP135G、靶向乙型肝炎病毒mRNA的STP145G以及用于治療高血壓靶向肝細胞表達的血管緊張素原的STP165G。

Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示:“Sirnaomics對GalNAc遞送平臺進行了大量投資,因為與目前用于臨床開發(fā)的其他遞送平臺相比,GalNAc遞送平臺包含了更為獨特的設計與創(chuàng)新技術。隨著我們利用PDoV-GalNAc和GalAhead?遞送平臺研發(fā)的siRNA候選產品進入臨床階段,Sirnaomics正在開發(fā)與肝細胞相關疾病的創(chuàng)新療法。我們的GalNAc和多肽納米粒子(PNP)遞送技術為解決廣泛未滿足的醫(yī)療需求奠定了堅實的基礎。”

“我們的體外及體內的數據已經證實,針對通過GalNAc遞送平臺研發(fā)的治療方法,我們的PDoV設計具有解決內涵體逃逸方面挑戰(zhàn)的價值?!盨irnaomics執(zhí)行董事兼首席科學官David Evans博士說道,“PDoV-GalNAc遞送平臺不僅增強了單一siRNA療法的優(yōu)勢,而且還進一步增加了雙靶向siRNA候選藥物的療效。Sirnaomics的科學團隊將通過開發(fā)這類尖端技術以繼續(xù)推進我們的創(chuàng)新RNAi療法?!?/p>

關于Sirnaomics

Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司,公司候選產品處于臨床前及臨床階段,專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物,用于治療存在醫(yī)療需求及龐大市場機會的適應癥。Sirnaomics是在中國和美國均擁有重要市場地位的首家臨床階段RNA療法生物制藥公司,且是首家將其核心產品STP705的RNAi療法在腫瘤學領域取得積極IIa期臨床結果的公司。如欲了解更多關于公司資訊,可瀏覽:www.sirnaomics.com。

聯系方式:
David M. Evans博士
Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席科學官
電郵:DavidEvans@sirnaomics.com

投資者關系:
葉永基
Sirnaomics中國區(qū)首席財務官
電郵:NigelYip@sirnaomics.com

美國傳媒查詢:
Alexis Feinberg
電話:+1 203 939 2225
電郵:Alexis.Feinberg@westwicke.com

亞洲傳媒查詢:
李耀榮
電話:+852 3150 6707
電郵:sirnaomics.hk@pordahavas.com

 

消息來源:Sirnaomics Ltd.
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