上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱"新版藥品目錄"），新版藥品目錄將于2026年1月1日起正式實(shí)施。上海盟科藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：688373）自主研發(fā)的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片（優(yōu)喜泰^®）成功以"0降幅"續(xù)約新版藥品目錄，協(xié)議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續(xù)約的康替唑胺片繼續(xù)沿用當(dāng)前價格和支付范圍，仍然享受國談產(chǎn)品身份，期待未來2年的協(xié)議期內(nèi)康替唑胺片持續(xù)惠及更多復(fù)雜性皮膚及軟組織感染患者。

• 從上市到醫(yī)保，優(yōu)喜泰^®一路"加速跑"

2021年6月：優(yōu)喜泰^®在中國獲批上市；
2022年1月：首次納入國家醫(yī)保目錄，惠及更多患者；
2023年12月：首次續(xù)約成功，協(xié)議期兩年；
2025年12月：成功續(xù)約，維持原價，進(jìn)入第三個協(xié)議期。

本次續(xù)約適應(yīng)癥為：
用于治療由對本品敏感的金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感及耐藥菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復(fù)雜性皮膚和軟組織感染。

• 管線持續(xù)推進(jìn)，拓展更多治療可能

在鞏固口服劑型優(yōu)勢的同時，盟科藥業(yè)正加速推進(jìn)康替唑胺不同劑型、更多人群布局：

- 注射用MRX-4已于2025年5月提交中國NDA并獲受理，擬用于復(fù)雜性皮膚和軟組織感染治療；
- 兒童（6至17周歲）復(fù)雜性皮膚和軟組織感染適應(yīng)癥中國II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的國際多中心III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中；
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片用于治療耐藥革蘭氏陽性菌感染的中國III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

這些研究將為優(yōu)喜泰^®系列藥物覆蓋更廣泛感染場景、服務(wù)更多患者群體提供堅(jiān)實(shí)支撐。

• 創(chuàng)新獲認(rèn)可，初心不改

此次優(yōu)喜泰^®順利續(xù)約國家醫(yī)保目錄，充分體現(xiàn)了國家對盟科藥業(yè)產(chǎn)品臨床價值與創(chuàng)新能力的高度認(rèn)可。未來，盟科藥業(yè)將繼續(xù)秉持"以良藥，求良效"的初心，深耕抗感染領(lǐng)域，加速研發(fā)轉(zhuǎn)化，完善產(chǎn)品布局，讓更多患者更快、更好地用上高質(zhì)量的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。