-- 三葉草生物重組蛋白呼吸道聯(lián)合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期臨床試驗的啟動，進一步增強其潛在"全球首款"的差異化優(yōu)勢 --

上海2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱"三葉草生物"；香港聯(lián)交所股票代碼：02197）今天公布，用于評估基于公司獨有的 Trimer-Tag（蛋白質三聚體化）疫苗研發(fā)平臺開發(fā)的重組蛋白呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚體亞單位疫苗抗原）在澳大利亞已完成首批受試者入組，正式啟動2期臨床試驗。 

"三葉草生物呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）2期臨床試驗的啟動，進一步增強了我們潛在‘全球首款'的差異化優(yōu)勢，"三葉草生物首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事梁果先生表示。"這一重要里程碑基于我們近期公布的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品（RSV+hMPV±PIV3）于1期臨床試驗中顯示出‘同類最佳'的潛力，并有望實現(xiàn)對已接種首針RSV疫苗的人群進行有效的重復接種，以重建保護效力并擴大保護范圍，從而應對全球多項關鍵但尚未被滿足的臨床需求。"

正在澳大利亞進行的三葉草生物呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品的2期臨床試驗，是一項隨機、觀察者設盲、多中心研究的臨床試驗，計劃招募至多420名（60-85歲）的老年受試者；他們將隨機接種SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或安慰劑。該研究將評估疫苗的安全性、反應原性及免疫原性。

關于三葉草生物 
三葉草生物是一家處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司，致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 憑借綜合研發(fā)實力、生產(chǎn)和商業(yè)化能力，以及與分布全球的相關機構強大的合作伙伴關系，我們已經(jīng)開發(fā)出多樣化的候選疫苗管線，以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防，助力減輕公共衛(wèi)生的負擔。    

三葉草生物前瞻性聲明
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