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三葉草生物公布針對老年人群RSV疫苗重復接種的美國1期臨床試驗獲得更多積極數(shù)據(jù)

2026-03-25 07:51 2060

-- 更多RSV疫苗重復接種的臨床數(shù)據(jù)顯示,在曾首針接種過AREXVY(GSK)的老年人群中,頭對頭比較重復接種三葉草生物的RSV候選疫苗與GSK的AREXVY,三葉草生物誘導的RSV中和抗體水平趨勢高出約60-80% --
-- 重復接種三葉草生物的RSV候選疫苗SCB-1019可誘導RSV中和抗體水平提升至AREXVY首針接種后峰值水平的約120-135% (跨試驗比較) --
-- 更多重復接種的臨床數(shù)據(jù)進一步強化了公司呼吸道聯(lián)合候選疫苗(RSV+hMPV±PIV3)"同類最佳"的潛力,并寄望實現(xiàn)對已接種首針RSV疫苗的人群進行有效的重復接種,以重建保護效力并擴大保護范圍 --

上海2026年3月25日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱"三葉草生物";香港聯(lián)交所股票代碼:02197)今日公布其在美國開展的一項1期臨床試驗的更多積極數(shù)據(jù)。該臨床試驗用于頭對頭評估SCB-1019(三葉草生物的RSV候選疫苗)與AREXVY(GSK的RSV疫苗)的重復接種,受試人群為在入組前至少兩個流行季曾接種過首針AREXVY的老年人群。本次公布的臨床數(shù)據(jù)來自62例受試者,此前公司于2025年10月公布的臨床數(shù)據(jù)基于34例受試者。

"本次新增的臨床數(shù)據(jù)來自于較先前分析近乎2倍數(shù)量的受試者,再次證實了我們在既往首針接種過已獲批RSV疫苗的老年人群中實現(xiàn)有效重復接種的差異化能力,進一步強化了公司呼吸道聯(lián)合候選疫苗RSV+hMPV±PIV3 具備'同類最佳'的潛力," 三葉草生物首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事梁果先生表示。"當前已獲批上市的重組蛋白 RSV疫苗雖然安全有效,但全球仍存在關鍵未滿足的臨床需求——(1)無法有效預防由類似 RSV結構病毒(例如 hMPV [人偏肺病毒] 和 PIV3 [副流感病毒3型])引起的呼吸道疾病;(2)當針對 RSV 病毒感染的保護效力減弱時,重復接種后的免疫加強效果欠佳。此外,公司重組蛋白呼吸道聯(lián)合候選疫苗(RSV+hMPV±PIV3)的2期臨床試驗也在穩(wěn)步推進中。"

該項美國開展的1期臨床試驗中,所有受試者為入組前至少兩個流行季前曾首針接種過GSK RSV疫苗AREXVY的老年人群(60-85歲)。受試者入組后被隨機分組接種SCB-1019(三葉草生物的RSV PreF候選疫苗)異源重復接種、AREXVY(GSK 的RSV PreF疫苗)同源重復接種或生理鹽水安慰劑。該研究將評估安全性、反應原性和免疫原性。

針對全部受試者的免疫原性分析已經(jīng)完成。 來自62例受試者(30例受試者接種了SCB-1019,26例受試者接種了AREXVY, 6例受試者接種了生理鹽水安慰劑)的初步及探索性結果總結如下:

  • 與AREXVY同源重復接種相比,SCB-1019異源重復接種誘導的RSV-A及RSV-B中和抗體幾何平均滴度(GMTs)高出約60-80%;安慰劑組未觀察到明顯變化
  • 在一項探索性跨試驗比較分析中,與三葉草生物既往在未接種過RSV疫苗的老年人群中首針接種AREXVY后的臨床研究血清相比,SCB-1019異源重復接種可誘導RSV-A和RSV-B中和抗體幾何平均滴度(GMTs)提升至首針接種AREXVY后峰值水平的約120-135%,而AREXVY同源重復接種僅可將GMTs恢復至首針接種后峰值水平的約75%
  • 觀察到AREXVY同源重復接種可誘導針對其所采用T4-foldon三聚體化標簽的"非靶向抗體",且增幅達約40倍

目前美國60歲及以上符合接種條件的老年人群中,已有超過40%曾接種過重組蛋白亞單位RSV疫苗(約1500萬劑次[1]),盡管首針接種后觀察到保護效力減弱,當前獲批RSV疫苗產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)尚不能支持RSV疫苗重復接種的官方指引。而三葉草生物截至目前的臨床數(shù)據(jù)均表明,其呼吸道聯(lián)合候選疫苗RSV+hMPV±PIV3有望在該人群中恢復針對RSV病毒的保護效力,還能進一步擴展至針對hMPV±PIV3病毒的廣譜保護。

三葉草生物的呼吸道聯(lián)合候選疫苗RSV+hMPV±PIV3目前正處于2期臨床試驗,該試驗已于2026年1月啟動受試者入組。

關于三葉草生物   
三葉草生物是一家處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司,致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 憑借綜合研發(fā)實力、生產(chǎn)和商業(yè)化能力,以及與分布全球的相關機構強大的合作伙伴關系,我們已經(jīng)開發(fā)出多樣化的候選疫苗管線,以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防,助力減輕公共衛(wèi)生的負擔。    

三葉草生物前瞻性聲明  
本新聞稿包含了與我們和我們的子公司有關的若干前瞻性陳述和信息,乃基于我們管理層的信念,所作假設以及基于目前其可獲得的信息而做出。當使用"旨在"、"預計"、"相信"、"可能會"、"估計"、"預期"、"展望未來"、"擬"、"可能"、"也許"、"應當"、"計劃"、"潛在"、"預估"、"預測"、"尋求"、"應該"、"將"、"會"等詞語以及這些詞語的否定形式和其他類似表達,若涉及我們或我們的管理層,旨在識別前瞻性陳述。  
前瞻性聲明是基于我們目前對我們業(yè)務、經(jīng)濟和其他未來狀況的預期和假設。我們概不保證該等預期和假設將被證實。由于前瞻性陳述涉及未來情形,其受制于難以預測的固有不確定性、風險和情況變更。我們的業(yè)績可能與前瞻性陳述所設想的結果有重大不同。它們既不是對過往事實的陳述,也不是對未來表現(xiàn)的擔保或保證。因此,我們提醒您不要過度依賴任何該等前瞻性陳述。我們在本文中所作的任何前瞻性陳述僅為截至其提出之日的意見??赡軐е挛覀儗嶋H業(yè)績有所出入的因素或事件可能不時出現(xiàn),而我們不可能預測所有這些因素或事件。根據(jù)適用法律、規(guī)則和法規(guī)的要求,我們不承擔任何由于新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。本警示聲明適用于本文件所載的所有前瞻性陳述。  

[1] 美國疾控中心 (CDC) 呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗每周接種數(shù)據(jù)表 (數(shù)據(jù)截至2025年4 - 5月)。

消息來源:三葉草生物
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