上海2026年3月3日 /美通社/ -- 由中國食藥促進會主辦，百世傳媒和瀚海新酶承辦的，第四屆中國生物藥分析與質(zhì)量峰會|BioAQ 2026即將于4月2-3日在上海奉賢區(qū)希爾頓酒店隆重召開！本屆峰會匯聚羅氏、BMS、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、信達生物、藥明生物、榮昌生物、正大天晴、齊魯制藥、三生制藥、金斯瑞、凱萊英等30余家頭部藥企，以及國家新藥審評專家和業(yè)內(nèi)60+知名嘉賓，共襄生物藥分析與質(zhì)量控制的深度技術盛會。
大會嘉賓陣容匯聚行業(yè)菁英，涵蓋國家藥監(jiān)局新藥評審專家夏建川教授（哈佛博士后、國家重點研發(fā)項目首席科學家）、前上海市食藥監(jiān)局副局長唐民皓首席研究員、中國食品藥品檢定研究院生檢所重組藥物室原主任饒春明專家、榮昌生物質(zhì)量研發(fā)副總裁張仲理；藥明合聯(lián)副總裁兼XDC全球質(zhì)量負責人陳瑛博士、醫(yī)藥國際化顧問劉翠華博士、新加坡科技研究局資深首席科學家畢學知博士等專家共襄盛舉，共同推動生物藥質(zhì)量與創(chuàng)新發(fā)展。
作為生物制藥分析與質(zhì)量的核心交流平臺，大會聚焦蛋白藥物、多肽偶聯(lián)及細胞治療的前沿技術與質(zhì)量創(chuàng)新，涵蓋抗體、融合蛋白、ADC等藥物的成藥性評價、工藝開發(fā)與商業(yè)質(zhì)控。專題深入探討多肽及XDC偶聯(lián)藥物的結構確證、雜質(zhì)分析及國際申報合規(guī)，細胞治療板塊聚焦CAR-T/NK成藥性分析、工藝優(yōu)化及GMP合規(guī)，結合基因編輯與數(shù)字化智能質(zhì)控，貫穿全生命周期管理。大會全面解析全球注冊法規(guī)和多中心申報策略，助力生物藥行業(yè)邁向持續(xù)創(chuàng)新與高質(zhì)量未來。
誠邀藥物研發(fā)與質(zhì)量管理、生產(chǎn)供應鏈上下游企業(yè)共聚BIOAQ2026盛會，期待與您共話生物藥分析與質(zhì)量管理的未來，助力行業(yè)實現(xiàn)創(chuàng)新突破與合規(guī)升級！
會議地址：上海奉賢前昇希爾頓酒店（上海市奉賢區(qū)融沁路818號）
