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中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2026年3月9日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病和腫瘤領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日與科倫博泰（股票代碼：6990.HK）宣布，雙方合作研發(fā)的靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體HBM7575/SKB575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療特應性皮炎。
特應性皮炎是一種慢性炎癥性皮膚病，以持續(xù)性瘙癢、紅斑和皮膚刺激為主要特征。全球范圍內(nèi)，該病影響約20%的兒童及高達10%的成人[1]。雖不具傳染性，但其周期性發(fā)作與緩解的疾病特征嚴重影響了患者的生活質(zhì)量。當前的治療方案，包括外用皮質(zhì)類固醇、生物制劑及JAK抑制劑，雖能為許多患者緩解癥狀，但往往難以實現(xiàn)長期持續(xù)的疾病控制，尤其在中重度患者中更為明顯。因此，行業(yè)迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手并改善患者長期預后的治療方案。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："HBM7575/SKB575獲國家藥監(jiān)局臨床試驗許可，標志著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上，邁出了重要一步。通過靶向2型炎癥反應的關鍵上游驅(qū)動因子TSLP及未公開靶點，HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳（best-in-class）的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發(fā)，并相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。"
科倫博泰首席執(zhí)行官葛均友博士表示："很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗，這標志著我們在自身免疫疾病領域的布局取得重要進展，有望為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創(chuàng)新機制與長半衰期優(yōu)勢的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望實現(xiàn)持久穩(wěn)定的疾病控制，并通過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。"
關于HBM7575/SKB575
HBM7575/SKB575是一款靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體，具有雙重作用機制：一方面通過阻斷TSLP與其受體的相互作用，可抑制TSLP介導的信號通路以及Th2免疫細胞的激活；另一方面，其針對另一未公開靶點的結(jié)合與阻斷可產(chǎn)生協(xié)同效應，克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。HBM7575/SKB575經(jīng)過工程化設計，具有延長的半衰期以及良好的可開發(fā)性，可實現(xiàn)皮下給藥?；谂R床前半衰期推測，人體半衰期預期可支持3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳的潛力。
根據(jù)和鉑醫(yī)藥與科倫博泰之間的合作協(xié)議，HBM7575/SKB575由科倫博泰主導設計與全球范圍內(nèi)的開發(fā)及商業(yè)化，和鉑醫(yī)藥共同參與該項目投資與開發(fā)并將按約定共享收益。
關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病及腫瘤領域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基于HCAb平臺開發(fā)的雙特異性免疫細胞拮抗劑（HBICATM）為免疫及炎癥性疾病領域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)提供了有力支持。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。
關于科倫博泰
四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱"科倫博泰"，股票代碼：6990.HK）是科倫藥業(yè)控股子公司，專注于創(chuàng)新生物技術藥物及小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點布局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化平臺，致力于成為在創(chuàng)新藥物領域國際領先的企業(yè)。公司目前擁有30余個重點創(chuàng)新藥項目，其中4個項目8個適應癥已獲批上市，1個項目處于NDA階段，10余個項目正處于臨床階段。公司成功構(gòu)建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯(lián)藥物平臺OptiDCTM，已有2個ADC項目5個適應癥獲批上市，多個ADC或新型偶聯(lián)藥物產(chǎn)品處于臨床或臨床前研究階段。
