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天境生物與渤健就菲澤妥單抗大中華區(qū)獨家權(quán)益達(dá)成合作協(xié)議

2026-04-20 19:35 200
  • 本次交易完成后,渤健將擁有菲澤妥單抗全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益,實現(xiàn)全球權(quán)益的統(tǒng)一整合
  • 菲澤妥單抗是一款靶向CD38的單克隆抗體,在多種免疫介導(dǎo)疾病中具有廣泛的治療潛力;大中華區(qū)作為關(guān)鍵市場,將為開發(fā)菲澤妥單抗帶來重要機(jī)遇
  • 此項協(xié)議的達(dá)成得益于天境生物前期在大中華區(qū)開發(fā)菲澤妥單抗所取得的卓越成就,以及雙方自20254月以來在IgA腎病和原發(fā)性膜性腎病國際多中心三期臨床研究中的高效協(xié)作

杭州和馬薩諸塞州劍橋2026年4月20日 /美通社/ -- 天境生物(TJ Biopharma)與渤健生物(Biogen,納斯達(dá)克代碼:BIIB,以下簡稱"渤健")今日共同宣布,雙方已達(dá)成一項最終協(xié)議,渤健將從天境生物獲得菲澤妥單抗的大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣)獨家權(quán)益,實現(xiàn)該產(chǎn)品的全球權(quán)益統(tǒng)一。目前,菲澤妥單抗正在多個免疫介導(dǎo)疾病領(lǐng)域開展全球三期臨床研究。

根據(jù)協(xié)議條款,天境生物將獲得1億美元首付款,以及最高達(dá)7.5億美元的潛在里程碑付款,總交易金額最高可達(dá)8.5億美元,此外還將根據(jù)未來在大中華區(qū)的凈銷售額獲得中個位數(shù)至低兩位數(shù)比例的銷售分成。渤健預(yù)計將該首付款計入其2026年第二季度的收購在研研發(fā)(IPR&D)支出。同時,渤健將承擔(dān)此前與MorphoSys(諾華旗下全資子公司)相關(guān)許可協(xié)議項下的里程碑付款及銷售分成支付義務(wù)。

渤健洲際區(qū)域總裁Fraser Hall先生表示:"此次合作對渤健具有重要戰(zhàn)略意義。菲澤妥單抗在全球范圍內(nèi)實現(xiàn)權(quán)益統(tǒng)一整合,將釋放其更大的開發(fā)潛力。作為一款具有單一產(chǎn)品多適應(yīng)癥開發(fā)(pipeline-in-a-product)潛力的創(chuàng)新療法,菲澤妥單抗在多種免疫介導(dǎo)疾病中展現(xiàn)出廣闊前景。我們很高興與天境生物達(dá)成這一合作,進(jìn)一步拓展我們在大中華區(qū)這一關(guān)鍵市場的產(chǎn)品布局,并期待持續(xù)推進(jìn)相關(guān)三期臨床研究,將這一具有差異化潛力的治療選擇帶給大中華區(qū)患者。"

渤健于2024年7月通過收購HI-Bio獲得了菲澤妥單抗在全球(除大中華區(qū)外)的權(quán)益,此后相繼啟動了針對腎移植受者抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)(AMR)、IgA腎病(IgAN)和原發(fā)性膜性腎?。≒MN)等全球三期臨床試驗,并計劃向其他適應(yīng)癥拓展。

本次協(xié)議的達(dá)成建立在雙方卓有成效的合作基礎(chǔ)之上。2025年4月,天境生物與渤健達(dá)成合作,參與兩項由渤健主導(dǎo)的國際多中心臨床研究,分別評估菲澤妥單抗在IgAN和PMN中的治療潛力。IgAN是中國最常見的原發(fā)性腎小球腎炎,也是導(dǎo)致年輕患者進(jìn)展至終末期腎病的主要原因之一[1]。PMN則已成為中國成人腎病綜合征的重要病因,其發(fā)病率持續(xù)上升,并存在較高的終末期腎病進(jìn)展風(fēng)險[2]。中國被認(rèn)為是全球IgAN和PMN患者人數(shù)最多的國家之一,凸顯了在這一領(lǐng)域研發(fā)創(chuàng)新療法的重要性。

天境生物總經(jīng)理錢麗麗博士表示:"渤健在全球范圍內(nèi)擁有強(qiáng)大的研發(fā)與商業(yè)化能力,并在大中華區(qū)具備成熟的市場經(jīng)驗,我們相信他們是推動菲澤妥單抗在這一重要市場持續(xù)開發(fā)和商業(yè)化的理想合作伙伴。本次交易進(jìn)一步聚焦了公司的戰(zhàn)略重心,也驗證了我們'產(chǎn)品快速上市+梯次兌現(xiàn)價值'的商業(yè)模式,通過創(chuàng)造穩(wěn)健的現(xiàn)金流并保留未來收益分成的方式,實現(xiàn)近期價值釋放與長期價值共享。"

根據(jù)協(xié)議安排,渤健將繼續(xù)主導(dǎo)菲澤妥單抗免疫領(lǐng)域適應(yīng)癥的開發(fā),并將在大中華區(qū)主導(dǎo)該產(chǎn)品的生產(chǎn)和商業(yè)化。天境生物已于2024年12月向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)成功遞交菲澤妥單抗治療多發(fā)性骨髓瘤的生物制品上市申請(BLA),目前正在審評中。該適應(yīng)癥獲批后,渤健將主導(dǎo)商業(yè)化工作;天境生物將作為生產(chǎn)方,依托其位于杭州的GMP生產(chǎn)基地,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的商業(yè)化供藥。

消息來源:天境生物 TJ Biopharma
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