上海2026年4月22日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，自主研發(fā)的靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥（bulumtatug fuvedotin，研發(fā)代號(hào)：9MW2821）治療宮頸癌的最新臨床病例報(bào)道近日登上國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM，影響因子：78.5）。

該文章由宜賓市第二人民醫(yī)院腫瘤中心汪善兵主任團(tuán)隊(duì)發(fā)表，首次向全球揭示了晚期宮頸癌患者在接受新型Nectin-4 ADC（9MW2821）治療后，出現(xiàn)的罕見肝臟"假性進(jìn)展"現(xiàn)象。"假性進(jìn)展（pseudoprogression）"一般指在免疫治療初期腫瘤原有病灶短期內(nèi)增大或出現(xiàn)新病灶，不伴有疾病惡化，后期病灶表現(xiàn)為穩(wěn)定或縮小的現(xiàn)象，通常并非真正的腫瘤進(jìn)展。

文章報(bào)告了一例晚期轉(zhuǎn)移性宮頸鱗狀細(xì)胞癌患者，此患者既往含鉑化療失敗，未接受過免疫治療。在接受9MW2821治療短短兩個(gè)周期后，患者基線轉(zhuǎn)移病灶顯著縮小，血清鱗狀細(xì)胞癌抗原（SCC）更是發(fā)生"斷崖式"下降——從37.0 ng/mL驟降至完全正常的1.2 ng/mL（正常范圍≤1.5）。但在多個(gè)指標(biāo)全面好轉(zhuǎn)的同時(shí)，CT影像意外在患者肝臟左葉內(nèi)側(cè)段顯示出一個(gè)1.8 cm × 2.5 cm的"新發(fā)低密度結(jié)節(jié)"。肝臟穿刺活檢顯示淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞密集浸潤，未發(fā)現(xiàn)肉芽腫、梭形細(xì)胞增生或活的腫瘤細(xì)胞?；顧z結(jié)果排除疾病進(jìn)展、類肉瘤反應(yīng)或炎性假瘤。結(jié)合患者p16陽性（高HPV病毒抗原性）且無免疫治療病史，汪善兵主任團(tuán)隊(duì)推測抗體-藥物偶聯(lián)物靶向了隱匿的微轉(zhuǎn)移灶，誘導(dǎo)免疫細(xì)胞死亡并釋放損傷相關(guān)分子模式，從而觸發(fā)了這種強(qiáng)烈的炎癥浸潤。患者繼續(xù)接受治療，后續(xù)影像學(xué)檢查提示肝臟病灶逐漸消退，長達(dá)兩年的隨訪，肝臟病灶未再出現(xiàn)。

ADC藥物被譽(yù)為精準(zhǔn)打擊腫瘤的"魔法子彈"。此前，"假性進(jìn)展"多見于PD-1/PD-L1等免疫療法中，在實(shí)體瘤的ADC治療中堪稱"極為罕見"。汪善兵主任團(tuán)隊(duì)的這一發(fā)現(xiàn)對(duì)晚期宮頸癌臨床治療具有重要指導(dǎo)意義。文章強(qiáng)有力地指出，切勿盲目因影像學(xué)"假象"而過早停止可能延長生命的治療，為ADC藥物的臨床應(yīng)用提供了參考依據(jù)，切實(shí)守護(hù)腫瘤患者最佳治療獲益。

9MW2821 是全球首款針對(duì)宮頸癌適應(yīng)癥進(jìn)入III期臨床的Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥。目前，單藥治療III期臨床已完成入組，計(jì)劃于2026年下半年進(jìn)行期中分析，并根據(jù)期中分析結(jié)果向 NMPA CDE 提交新藥上市申請(qǐng)前會(huì)議；一線聯(lián)合特瑞普利單抗治療處于II期臨床階段。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 15 個(gè)處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種，包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥，其中 4 個(gè)品種上市，1 個(gè)品種處于上市審評(píng)中，2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問：www.mabwell.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。