上海2016年3月23日電 /美通社/ -- 我國有近5000家藥企，仿制藥企業(yè)占90%以上。2018年前后，中國的仿制藥市場將會在政策變化和競爭加劇的情況下，發(fā)生重大調整。由博聞中國主辦的CPhI第六屆中國仿制藥峰會將以“在變換的政策環(huán)境與激烈的競爭格局中把握先機”為主題，集合CPhI全球資源和前五屆峰會的精華，進一步挖掘和探討仿制藥政策法規(guī)、市場與競爭、研發(fā)與技術方面的重點，為國內外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進國際合作與互動。

歷屆CPhI仿制藥峰會

目前來自華海藥業(yè)、綠葉制藥、諾華制藥、美羅藥業(yè)、致君醫(yī)藥、萬華化學、北陸藥業(yè)、輝瑞投資等在內的50+名參會嘉賓已經注冊參會。3月25日之前報名，獲取早期優(yōu)惠價格！

部分演講嘉賓與議題：

• 解讀與應對：仿制藥質量和療效一致性評價
  王波教授，研究員，國家藥物政策與醫(yī)藥產業(yè)經濟研究中心
• 新政實施與展望：仿制藥企業(yè)獲得的利好機會
  孫亞洲，客座專家，SFDA高級研修學院
• 藥品上市許可人制度（MAH）能否在中國執(zhí)行？
  楊悅教授，副院長，博導，沈陽藥科大學工商管理學院
• 藥品質量一致性的全生命周期監(jiān)控問題
  孫悅平，WHO外聘專家, 具有12年藥理學研究經驗&25年制藥企業(yè)和醫(yī)療咨詢經歷
• 戰(zhàn)略合作與投資并購，仿制藥企業(yè)如何探求新發(fā)展
  王海蛟，合伙人、醫(yī)藥投資人士，高特佳投資集團
• 內外驅動，協(xié)同推進仿制藥國際化布局
  駱世忠，總經理，北京亞寶國際貿易
• 仿制藥開發(fā)過程中的專利戰(zhàn)略
  薛云麗，副總裁（醫(yī)藥知識產權），綠葉制藥集團有限公司
• 如何開展有意義的藥物強降解研究與開發(fā)指示穩(wěn)定性分析方法的策略
  李敏，副總經理，華海藥業(yè)
• 仿制藥液相色譜方法和雜質譜研究方法
  肖柏明，執(zhí)行技術總監(jiān)，先聲藥業(yè)研究院
• 在鹽酸伊立替康HCl 的CMC的雜質的控制策略及方法
  劉哲生，CMC資深總監(jiān)，江蘇恒盛藥業(yè)
• 仿制藥生物等效性（BE）試驗的指導原則
  張玉琥，主任藥師，高級審評員（前任），CFDA國家藥品審評中心
• 體外溶出試驗對BE試驗結果的指導意義
  吳曉明，副總經理，安徽省先鋒制藥
• 規(guī)范化生物分析在等效性（BE）評價中的挑戰(zhàn)和應對
  沈曉航博士，藥物生物分析專家，CFDA顧問

與會群體：

仿制藥企業(yè)決策層、研發(fā)、法規(guī)、注冊、技術、質量、生產和市場和業(yè)務發(fā)展部門
原研藥企業(yè)、原料藥/輔料/材料供應商、制藥設備供應商、實驗室儀器、CRO/CMO等

>> 下載完整會議議程
>> 下載往屆會議報告
>>  在線注冊報名