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歌禮丙肝創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)進(jìn)入成都醫(yī)保

2019-01-02 08:00 155

 

杭州和紹興2019年1月2日電 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(歌禮制藥 1672.HK),一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領(lǐng)域中尚未被滿足醫(yī)療需求的生物科技公司,今日宣布,根據(jù)成都市醫(yī)療保險(xiǎn)管理局文件通知,戈諾衛(wèi)®(達(dá)諾瑞韋)正式被納入成都市丙型肝炎門診醫(yī)療費(fèi)分類付費(fèi)藥品范圍。這是繼被納入天津市“基本醫(yī)療保險(xiǎn)丙型肝炎門診醫(yī)療費(fèi)用按人頭付費(fèi)試點(diǎn)”藥品報(bào)銷范圍及獲紹興市政府財(cái)政補(bǔ)助后,戈諾衛(wèi)®在提高藥物可及性方面取得的又一大進(jìn)展。

戈諾衛(wèi)®是歌禮開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、用于慢性丙型肝炎治療的口服創(chuàng)新藥物,也是獲批上市的本土丙肝治療創(chuàng)新藥物。在中國大陸地區(qū)完成的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)過12周治療,在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達(dá)97%。戈諾衛(wèi)®與歌禮已遞交新藥上市申請的NS5A抑制劑拉維達(dá)韋及利巴韋林聯(lián)合使用,組成中國原研全口服無干擾素丙肝治愈方案(RDV/DNV治療方案)。在中國大陸地區(qū)已經(jīng)完成的II/ III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)過12周治療,RDV/DNV治療方案在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達(dá)99%,且針對基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者,100%實(shí)現(xiàn)SVR12。

歌禮創(chuàng)始人、董事長及總裁吳勁梓博士說:“很高興戈諾衛(wèi)®的療效和安全性獲得越來越多醫(yī)保部門和專家的支持,讓我們有更多機(jī)會用優(yōu)秀的本土創(chuàng)新藥物服務(wù)丙肝患者?!?/p>

消息來源:歌禮制藥有限公司
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