北京2026年2月28日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"百奧賽圖"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，今日宣布，合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款在研的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC IDE034 I 期劑量遞增/擴展臨床試驗中完成首例患者給藥。根據(jù)雙方此前簽訂的選擇權及許可協(xié)議，首例患者給藥將觸發(fā)IDEAYA向百奧賽圖支付500萬美元里程碑款。
據(jù)IDEAYA介紹，該I期研究旨在評估IDE034作為單藥治療的安全性、耐受性及藥代動力學（PK）。隨著項目推進，IDEAYA 亦計劃探索 IDE034 與 DNA 損傷反應（DDR）相關藥物的聯(lián)合治療方案，包括其自主研發(fā)的口服 PARG 抑制劑 IDE161。IDE034是一款潛在同類首創(chuàng)的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC，由百奧賽圖自主開發(fā)，并于2024年7月授權給IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034設計的差異化在于當B7H3與PTK7在同一腫瘤細胞上共表達時可實現(xiàn)優(yōu)先內(nèi)吞，從而有望提升治療選擇性與耐受性。同時，IDEAYA估計B7H3/PTK7在多種主要實體瘤中存在約30%–40%的共表達，而在正常組織中的雙靶點共表達相對有限。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："IDE034 I期臨床試驗完成首例患者給藥，是將該雙特異性TOP1 ADC理念推進至臨床驗證階段的重要里程碑。我們非常感謝IDEAYA在推動IDE034進入臨床方面的高效執(zhí)行，并期待本次I期研究后續(xù)披露的初步安全性與藥代動力學數(shù)據(jù)。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：688796.SH; 02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。公司以自主研發(fā)的基因編輯技術為核心，構建起"全人抗體分子庫 + 靶點人源化小鼠庫"的雙引擎平臺，系統(tǒng)性加速全球藥物研發(fā)。 百奧賽圖自主開發(fā)了RenMice®全人抗體平臺（涵蓋RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR?、RenTCR mimic?），用于治療性全人單抗、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體以及類TCR抗體等的發(fā)現(xiàn)。圍繞1000+潛在可成藥靶點，公司正推進規(guī)模化抗體發(fā)現(xiàn)計劃——"千鼠萬抗?"，已構建超過100萬條真實全人抗體序列庫，并開放全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已累計簽署約280項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議。 公司子品牌百奧動物已建立數(shù)千種基因編輯動物/細胞模型，擁有全球規(guī)模領先的靶點人源化小鼠庫，并為全球客戶提供臨床前藥理藥效研究、基因編輯服務與模型構建等全鏈條能力支持。 百奧賽圖總部位于北京，并在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構，形成面向全球的研發(fā)與運營網(wǎng)絡。 更多信息請訪問官網(wǎng)：https://biocytogen.com.cn/
