美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）宣佈，公司共有四項(xiàng)臨床前研究進(jìn)展入選2026年美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)。此次會(huì)議將於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行。

本次將要展示的數(shù)據(jù)涉及公司三個(gè)品種，包括：原創(chuàng)1類新藥BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®；研發(fā)代號(hào)：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。

AACR年會(huì)是推動(dòng)抗腫瘤事業(yè)發(fā)展的重要平臺(tái)，科學(xué)家、臨床醫(yī)生、醫(yī)療工作者、癌癥倖存者、患者及倡導(dǎo)者每年齊聚一堂，分享和探討抗腫瘤最新突破。從群體科學(xué)與預(yù)防，到癌癥生物學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與臨床研究，再到倖存者關(guān)懷與權(quán)益倡導(dǎo)，AACR年會(huì)全方位展示了前沿的癌癥科學(xué)與醫(yī)學(xué)成果。

亞盛醫(yī)藥四項(xiàng)臨床前研究摘要如下：

Multitarget kinase inhibitor olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models of endometrial carcinoma (EC)
多靶點(diǎn)激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在子宮內(nèi)膜癌（EC）臨床前模型中具有顯著療效，且與化療聯(lián)合時(shí)可產(chǎn)生協(xié)同增效作用

• 摘要編號(hào)：4583
• 分會(huì)場類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療
• 分會(huì)場標(biāo)題：抗腫瘤藥物2
• 展示時(shí)間：

（美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間）2026年4月21日，週二，早上9:00-12:00
（北京時(shí)間）2026年4月22日，週三，凌晨0:00-3:00

Multikinase inhibitor olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with BTK inhibitor acalabrutinib in mantle cell lymphoma (MCL) preclinical models
多激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）臨床前模型中具有抗腫瘤療效，並與BTK抑制劑阿可替尼存在協(xié)同作用

• 摘要編號(hào)：5875
• 分會(huì)場類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療
• 分會(huì)場標(biāo)題：酪氨酸激酶、磷酸酶及其他抑制劑
• 展示時(shí)間：

（美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間）2026年4月21日，週二，下午2:00-5:00
（北京時(shí)間）2026年4月22日，週三，上午5:00-8:00

FAK inhibition by APG-2449 enhances the antitumor activity of MAPK pathway blockade in BRAF V600E-mutant tumor models
在BRAF V600E突變腫瘤模型中，APG-2449通過抑制FAK活性增強(qiáng)MAPK通路阻斷的抗腫瘤作用

• 摘要編號(hào)：1858
• 分會(huì)場類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療
• 分會(huì)場標(biāo)題：靶向藥耐藥1：細(xì)胞凋亡與自噬
• 展示時(shí)間：

（美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間）2026年4月20日，週一，早上9:00-12:00
（北京時(shí)間）2026年4月21日，週二，凌晨0:00-3:00

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 synergizes with topoisomerase I inhibitors in preclinical small-cell lung cancer (SCLC) models through epigenetic priming of chemosensitivity
胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918通過表觀遺傳調(diào)控增強(qiáng)化療敏感性，在小細(xì)胞肺癌（SCLC）臨床前模型中與拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑產(chǎn)生顯著協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)

• 摘要編號(hào)：4500
• 分會(huì)場類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療
• 分會(huì)場標(biāo)題：表觀遺傳調(diào)控藥物1
• 展示時(shí)間：

（美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間）2026年4月21日，週二，上午9:00-12:00
（北京時(shí)間）2026年4月22日，週三，凌晨0:00-3:00

關(guān)於亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力於研發(fā)創(chuàng)新藥，以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達(dá)克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克^®是中國首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應(yīng)癥均被成功納入國家醫(yī)保藥品目錄，目前，亞盛醫(yī)藥正在開展耐立克^®一項(xiàng)獲美國FDA許可的全球註冊(cè)III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®聯(lián)合治療新診斷費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。?/span>Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者的全球註冊(cè)III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥^®是中國首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)原創(chuàng)Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經(jīng)過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內(nèi)的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展利生妥^®四項(xiàng)全球註冊(cè)III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經(jīng)治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血?。?/span>AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批準(zhǔn)開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個(gè)在研新藥共獲16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球範(fàn)圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達(dá)等領(lǐng)先的生物製藥公司，以及梅奧醫(yī)學(xué)中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌癥研究所（NCI）和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)係。

亞盛醫(yī)藥已在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)領(lǐng)域建立經(jīng)驗(yàn)豐富的國際化人才團(tuán)隊(duì)，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經(jīng)修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實(shí)陳述外，本新聞稿中的所有內(nèi)容均可能構(gòu)成前瞻性陳述，包括亞盛醫(yī)藥對(duì)未來事件、經(jīng)營成果或財(cái)務(wù)狀況所發(fā)表的意見、預(yù)期、信念、計(jì)劃、目標(biāo)、假設(shè)或預(yù)測。

這些前瞻性陳述受到諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，具體內(nèi)容已在亞盛醫(yī)藥向美國證券交易委員會(huì)（SEC）提交的文件中詳細(xì)說明，包括2025年1月21日提交的經(jīng)修訂的F-1表格註冊(cè)說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風(fēng)險(xiǎn)因素」和「關(guān)於前瞻性陳述及行業(yè)數(shù)據(jù)的特別說明」章節(jié)、2019年10月16日提交的首次發(fā)行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風(fēng)險(xiǎn)因素」章節(jié)，以及我們不時(shí)向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導(dǎo)致實(shí)際業(yè)績、運(yùn)營水平、經(jīng)營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構(gòu)成公司管理層的利潤預(yù)測。

因此，該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為對(duì)未來事件的預(yù)測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫(yī)藥當(dāng)前對(duì)未來發(fā)展及其潛在影響的預(yù)期和判斷，且僅代表截至陳述發(fā)表之日的觀點(diǎn)。無論出現(xiàn)新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫(yī)藥均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。

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