迎戰(zhàn)漸進性肺纖維化（PPF），自體免疫疾病患者迎來治療新契機

2026-03-19 13:03

臺北2026年3月19日 /美通社/ -- 根據(jù)基因線上的獨家專訪，臺大醫(yī)院內科部過敏免疫風濕科主任暨臺灣風濕病醫(yī)學會理事長李克仁指出，硬皮癥、類風濕性關節(jié)炎、乾燥癥與肌炎等皆可能併發(fā)肺纖維化，其中部分患者一年內若出現(xiàn)癥狀惡化、肺部影像進展或肺功能下降，即屬PPF。由於喘與慢性咳嗽易與心臟疾病混淆，臨床須透過高解析度電腦斷層與肺功能檢查綜合判斷。

迎戰(zhàn)漸進性肺纖維化，自體免疫疾病患者迎來治療新契機。（圖片來源：基因線上）

現(xiàn)有治療策略下，多同時使用免疫抑制劑（cyclophosphamide）與抗肺纖維化藥物治療，然而，腹瀉噁心卻往往成為患者無法耐受的最大原因，進一步影響醫(yī)師所能使用的最大劑量。近期發(fā)表於醫(yī)學期刊《NEJM》的國際大型第三期臨床試驗顯示，新機轉抗纖維化藥物可望有效延緩肺功能惡化，為臨床帶來更多元的治療選擇。李克仁強調，隨著新藥與跨科整合照護發(fā)展，患者只要及早診斷、規(guī)律治療，病程控制前景已較以往大幅改善。

https://geneonline.news/ppf-kojenli-026interview/

消息來源: 基因線上