–   2026年第一季度總收入為9,960萬美元，反映了一季度預(yù)期中的動態(tài)因素，包括則樂面臨的某些競爭影響以及衛(wèi)偉迦與國家醫(yī)保目錄續(xù)約相關(guān)的價格調(diào)整

–   Zocilurtatug pelitecan (zoci) 在2026年AACR年會上公布了突出的卓越數(shù)據(jù)：在伴有腦轉(zhuǎn)移的小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者中，顱內(nèi)經(jīng)確認(rèn)客觀緩解率為62.5%；在肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（epNECs）中展現(xiàn)出具有臨床意義的抗腫瘤活性（經(jīng)確認(rèn)客觀緩解率為38.2%）。注冊性研究DLLEVATE正在進(jìn)行中，預(yù)計將于2027年上半年完成患者入組

–   與安進(jìn)和勃林格殷格翰分別達(dá)成合作，評估zoci聯(lián)合塔拉妥單抗治療小細(xì)胞肺癌、zoci聯(lián)合obrixtamig治療小細(xì)胞肺癌及其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NEC），從而推動zoci成為一款潛在的基石療法

–   ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα) 在IMMUNOLOGY2026會議上公布的臨床前數(shù)據(jù)顯示出快速、持久的雙通路活性，支持更低的給藥頻率，并在包括哮喘在內(nèi)的特應(yīng)性疾病中展現(xiàn)了廣泛潛力。1/1b期研究正在進(jìn)行中，初步數(shù)據(jù)預(yù)計于2026年公布

–   呫諾美林曲司氯銨上市準(zhǔn)備工作正在進(jìn)行中，TIVDAK正處于上市申請審評階段；povetacicept用于IgA腎病的陽性3期研究結(jié)果，以及elegrobart用于甲狀腺眼病的陽性3期研究結(jié)果，為我們的區(qū)域業(yè)務(wù)提供了更多的增長機(jī)會

公司將于今日2026年5月7日美國東部時間上午 8:00（香港時間晚上20:00）舉行電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年5月7日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日公布了 2026 年第一季度的財務(wù)業(yè)績，以及近期的產(chǎn)品亮點和公司進(jìn)展。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示："我們正加速推進(jìn)全球管線的開發(fā)，在腫瘤和免疫領(lǐng)域有多項臨床研究正在進(jìn)行中。第一季度，我們在zoci上取得了顯著進(jìn)展：在AACR公布的數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實了zoci在SCLC和epNECs中的差異化優(yōu)勢；分別與安進(jìn)和勃林格殷格翰達(dá)成合作，共同探索zoci作為潛在基石療法的應(yīng)用前景；注冊性研究DLLEVATE的患者入組正在快速推進(jìn)，預(yù)計將于2027年上半年完成全部入組。同時，我們也在不斷推進(jìn)日益壯大的全球臨床研究項目，包括用于特應(yīng)性皮炎的ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）。這些進(jìn)展充分體現(xiàn)了我們研發(fā)引擎的實力，該引擎是為了可以規(guī)模化發(fā)展并創(chuàng)造差異化的創(chuàng)新產(chǎn)品管線而構(gòu)建。與此同時，我們業(yè)已實現(xiàn)商業(yè)化盈利的區(qū)域業(yè)務(wù)為公司提供了穩(wěn)固的基礎(chǔ)，還有多個近期機(jī)會以支持未來的增長。"

再鼎醫(yī)藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示："我們正深化在關(guān)鍵市場的布局，以滿足對艾加莫德的潛在需求，同時拓展區(qū)域業(yè)務(wù)覆蓋，為呫諾美林曲司氯銨今年第二季度在中國上市做好準(zhǔn)備。中國約有800萬精神分裂癥患者，在國家診療指南的支持下，呫諾美林曲司氯銨的上市將使我們能夠向這一重要市場推出幾十年來的首個新型療法，并且希望明年被納入國家醫(yī)保藥品目錄。此外，我們預(yù)計TIVDAK有望于今年獲得上市批準(zhǔn)，povetacicept和elegrobart的3期研究也取得陽性結(jié)果，這將為公司帶來更多的增長機(jī)遇。我們將繼續(xù)聚焦于各項工作中，推動整個商業(yè)化產(chǎn)品組合的穩(wěn)步執(zhí)行。"

2026年第一季度財務(wù)業(yè)績

–   2026年第一季度總收入為9,960萬美元，2025年同期為1.065億美元，同比下降6%，2026年第一季度產(chǎn)品收入凈額為9,560萬美元，2025年同期為1.057億美元，同比下降10%，按固定匯率（CER）計算同比下降12%。這一下降主要是由于則樂銷量下降，部分被鼎優(yōu)樂和紐再樂的銷量增加所抵銷：

• 則樂：2026年第一季度產(chǎn)品收入凈額為3,000萬美元，2025年同期為4,950萬美元。銷量下降是由于奧拉帕利集采后醫(yī)院用藥模式發(fā)生變化。

• 衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦：2026年第一季度產(chǎn)品收入凈額為1,760萬美元，2025年同期為1,810萬美元。銷量下降主要是由于衛(wèi)偉迦與國家醫(yī)保藥品目錄續(xù)約相關(guān)的價格調(diào)整。

• 鼎優(yōu)樂：2026年第一季度產(chǎn)品收入凈額為860萬美元，2025年同期為110萬美元。這一增長主要得益于強(qiáng)勁的患者需求和醫(yī)院覆蓋范圍的持續(xù)擴(kuò)大，但部分受到供應(yīng)限制的影響。

• 紐再樂：2026年第一季度產(chǎn)品收入凈額為1,630萬美元，2025年同期為1,510萬美元。這一增長主要是由于市場覆蓋率和滲透率的提升。

–   2026年第一季度的研發(fā)開支為6,560萬美元，2025年同期為6,070萬美元。這一增長主要是由于臨床研究相關(guān)開支和許可費用的增加。

–   2026年第一季度的銷售、一般及行政開支為6,510萬美元，2025年同期為6,340萬美元。這一增長主要是由于一般銷售開支增加。

–   2026年第一季度經(jīng)營虧損為6,940萬美元，經(jīng)調(diào)整后扣除折舊、攤銷和以股份為基礎(chǔ)的酬金等非現(xiàn)金支出后為虧損5,190萬美元。本新聞稿末尾附有經(jīng)營虧損（美國公認(rèn)會計準(zhǔn)則）與調(diào)整后經(jīng)營虧損（非美國公認(rèn)會計準(zhǔn)則）的對比。

–   2026年第一季度虧損凈額為5,100萬美元，歸屬于普通股股東的每股普通股虧損為0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2025年同期虧損凈額為4,840萬美元，每股普通股虧損為0.04美元（每份ADS虧損為0.45美元）。虧損凈額的增加主要是由于產(chǎn)品收入減少及研發(fā)開支增加，部分被匯兌收益所抵銷。

–   截至2026年3月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及流動受限制現(xiàn)金總計為7.613億美元，截至2025年12月31日為7.896億美元。

近期公司進(jìn)展

–   2026年4月，再鼎醫(yī)藥任命王軼喆博士為運營合伙人，以加強(qiáng)再鼎醫(yī)藥的商業(yè)化能力和執(zhí)行。王軼喆博士在腫瘤和免疫領(lǐng)域的全球商業(yè)化運營方面擁有豐富經(jīng)驗，曾在葛蘭素史克和禮來領(lǐng)導(dǎo)覆蓋中國、美國和英國市場的商業(yè)化團(tuán)隊。

近期管線亮點

自上次財報發(fā)布以來的重要產(chǎn)品進(jìn)展包括：

腫瘤領(lǐng)域管線

• Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 靶向DLL3 ADC)（前稱ZL-1310）:

–   2026年4月，再鼎醫(yī)藥在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2026年年會上公布了積極的臨床數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，zoci在既往接受過治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）伴腦轉(zhuǎn)移患者中，根據(jù)mRANO-BM標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的盲態(tài)獨立評估，能夠帶來快速且顯著的顱內(nèi)緩解；此外，zoci在epNEC患者中也展現(xiàn)出了令人鼓舞的數(shù)據(jù)。

• • 伴腦轉(zhuǎn)移的SCLC：Zoci顯示經(jīng)確認(rèn)的顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）為53.7%，其中在1.6 mg/kg劑量下達(dá)到62.5%（10/16），包括完全緩解。值得注意的是，在既往未接受過腦部放療的患者中也觀察到了緩解（9/15，60%），凸顯了這款藥物對顱內(nèi)病灶的凈效應(yīng)。Zoci耐受性良好，總?cè)巳骸?級的治療相關(guān)不良事件 （TRAEs）發(fā)生率為19.9%（27/136），而接受1.6mg/kg劑量的患者為16.4%（9/55）。
  • epNECs：觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性，在不同原發(fā)部位的epNEC腫瘤中，經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率為38.2%。epNEC中的安全性特征與既往在SCLC中觀察到的一致，1b期患者中≥3級TRAEs發(fā)生率為15.2%。

–   2026年4月，再鼎醫(yī)藥宣布，與安進(jìn)達(dá)成一項全球臨床研究合作，旨在評估zoci聯(lián)合安進(jìn)的IMDELLTRA^®（塔拉妥單抗，一款DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器（TCE））用于治療ES-SCLC；與勃林格殷格翰達(dá)成一項臨床研究合作，旨在評估zoci聯(lián)合obrixtamig（一款DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器）用于治療SCLC及其他NEC。

免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域管線

• ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)：2026年4月，再鼎醫(yī)藥公布了ZL-1503臨床前研究的最新數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)表明公司內(nèi)部研發(fā)的這款I(lǐng)L-13/IL-31Rα雙特異性抗體可能持續(xù)抑制特應(yīng)性疾病引起的劇烈瘙癢和炎癥。這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證實了ZL-1503成為治療中重度特應(yīng)性皮炎及其他IL-13和IL-31驅(qū)動的疾病的同類首創(chuàng)療法的潛力。一項全球1/1b期研究正在進(jìn)行中，再鼎醫(yī)藥預(yù)計將于2026年下半年公布其全球1期部分的首次人體數(shù)據(jù)。

• Povetacicept (APRIL/BAFF):
  –   IgA腎病 (IgAN)：2026年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Vertex公布povetacicept用于IgA腎病的全球3期RAINIER臨床研究中所預(yù)先設(shè)定的第36周中期分析獲得陽性結(jié)果。該研究達(dá)到了其主要終點，povetacicept治療組患者的24小時尿蛋白肌酐比值（UPCR）較基線降低了52.0%，與安慰劑相比，UPCR降低了49.8%，具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義（p<0.0001）。Povetacicept總體安全且耐受性良好。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項全球3期研究。
  –   原發(fā)性膜性腎?。?/i>pMN）：再鼎醫(yī)藥合作伙伴Vertex已完成全球關(guān)鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分患者入組，并已啟動該研究的3期部分。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)參與了這項全球研究。