成都2026年3月24日 /美通社/ -- 2026年3月24日，四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）宣佈，其自主研發(fā)的新型TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103的新藥臨床試驗（IND）申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準，用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨床階段的TAA-PD-L1雙抗ADC，也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的雙抗ADC。

作為ADC領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)軍者之一，科倫博泰已建立起堅實的領(lǐng)先優(yōu)勢。目前，公司自主研發(fā)的TROP2 ADC、HER2 ADC均已獲批上市，並展現(xiàn)顯著的臨床療效及差異化的競爭優(yōu)勢。與此同時，公司著眼於腫瘤治療的迭代升級，持續(xù)拓展創(chuàng)新佈局，構(gòu)建了涵蓋RDC、雙抗ADC等前沿療法的多元化管線矩陣，全力推動腫瘤現(xiàn)有治療模式的突破與革新。

SKB103是公司基於專有的OptiDC?平臺研發(fā)的一款潛在同類最佳新型雙抗ADC。作為單一分子，其在設(shè)計上有望同時實現(xiàn)腫瘤靶向遞送細胞毒載荷及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)。在臨床前研究中，SKB103展現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性和安全性，其突出的腫瘤治療潛力為後續(xù)臨床開發(fā)提供了有力支撐。

科倫博泰首席執(zhí)行官葛均友博士表示：「SKB103 IND申請順利獲批，是科倫博泰在雙抗ADC領(lǐng)域的又一關(guān)鍵突破，意味著公司在新型偶聯(lián)藥物戰(zhàn)略下的創(chuàng)新成果已陸續(xù)進入臨床轉(zhuǎn)化階段，進一步鞏固了我們在ADC領(lǐng)域的核心技術(shù)優(yōu)勢。

當(dāng)前，IO與ADC的創(chuàng)新迭代正成為重塑全球腫瘤治療格局的關(guān)鍵變數(shù)。依托公司系統(tǒng)化、平臺化的研發(fā)生態(tài)佈局以及在ADC領(lǐng)域積累的成功經(jīng)驗，我們將加速推進SKB103等新一代ADC藥物的開發(fā)進程，深入挖掘產(chǎn)品管線的全球臨床價值，並全力推動腫瘤療法的創(chuàng)新升級，為全球患者的治療及公司的持續(xù)發(fā)展開拓更廣闊的空間?！?/p>

關(guān)於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰」，股票代碼：6990.HK）是科倫藥業(yè)控股子公司，專注於創(chuàng)新生物技術(shù)藥物及小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領(lǐng)域，建設(shè)國際化藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化平臺，致力於成為在創(chuàng)新藥物領(lǐng)域國際領(lǐng)先的企業(yè)。公司目前擁有30餘個重點創(chuàng)新藥項目，其中4個項目8個適應(yīng)癥已獲批上市，1個項目處於NDA階段，10餘個項目正處於臨床階段。公司成功構(gòu)建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯(lián)藥物平臺OptiDC?，已有2個ADC項目5個適應(yīng)癥獲批上市，多個ADC或新型偶聯(lián)藥物產(chǎn)品處於臨床或臨床前研究階段。

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