• 與安進(jìn)合作探索靶向DLL3的ADC藥物zocilurtatug pelitecan聯(lián)合IMDELLTRA^®的臨床潛力
• 安進(jìn)將申辦並執(zhí)行一項全球1b期研究；再鼎醫(yī)藥保留zocilurtatug pelitecan的完整所有權(quán)

上海和馬薩諸塞州劍橋2026年4月2日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣佈與安進(jìn)公司（納斯達(dá)克代碼：AMGN）達(dá)成一項全球臨床研究合作，旨在評估再鼎醫(yī)藥處於臨床階段的靶向delta樣配體3（DLL3）的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前稱ZL-1310）聯(lián)合安進(jìn)IMDELLTRA^®（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的雙特異性T細(xì)胞銜接器（BiTE^®）療法，用於治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者。

作為該合作協(xié)議的一部分，安進(jìn)將申辦一項全球1b期研究，評估zoci聯(lián)合IMDELLTRA^®在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎醫(yī)藥將保留zoci的完整所有權(quán)，並將向安進(jìn)提供臨床研究用藥。

再鼎醫(yī)藥總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示：「這種雙靶向聯(lián)合策略有望提升全身及顱內(nèi)治療的緩解率和緩解程度，應(yīng)對耐藥機(jī)制，並為小細(xì)胞肺癌患者開闢新的治療範(fàn)式。這兩種療法利用了互補(bǔ)的作用機(jī)制——我們的ADC將強(qiáng)效的細(xì)胞毒性載荷直接遞送至表達(dá)DLL3的腫瘤細(xì)胞，而T細(xì)胞銜接器則旨在通過結(jié)合同一抗原激活T細(xì)胞，引發(fā)抗腫瘤免疫應(yīng)答?！?/p>

Zoci是靶向DLL3的 ADC，用於小細(xì)胞肺癌的治療。再鼎醫(yī)藥已在2025年EORTC-NCI-AACR（ENA）大會和2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公佈了zoci的1/2期臨床研究數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示zoci在經(jīng)過多藥治療的小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者中實現(xiàn)了高緩解率，展示了顯著的顱內(nèi)活性且可耐受的安全性。安進(jìn)的IMDELLTRA^®已獲得FDA批準(zhǔn)，目前在美國上市，用於治療既往接受含鉑化療後出現(xiàn)疾病進(jìn)展的ES-SCLC成人患者。請參閱IMDELLTRA^®包括黑框警告在內(nèi)的完整處方信息。

關(guān)於Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 前稱ZL-1310)

Zoci是再鼎醫(yī)藥全球腫瘤研發(fā)管線中一款靶向DLL3的新型ADC。DLL3是一種在多個神經(jīng)內(nèi)分泌癌癥中過度表達(dá)的抗原，是小細(xì)胞肺癌（SCLC）已驗證的治療靶點，通常與不良臨床預(yù)後相關(guān)。Zoci包含人源化抗DLL3單克隆抗體，該抗體與新型喜樹鹼衍生物（一種拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑）連接作為其有效載荷。此分子的設(shè)計來源於新型ADC技術(shù)平臺TMALIN^®。該平臺能夠利用腫瘤微環(huán)境克服第一代ADC療法遇到的相關(guān)挑戰(zhàn)（包括脫靶載荷的毒性）。

Zoci正在進(jìn)行全球臨床開發(fā)，涉及以下三項臨床研究方案：DLLEVATE研究——一項隨機(jī)三期關(guān)鍵性研究，旨在進(jìn)一步評估zoci對比研究者選擇的單藥化療用於復(fù)發(fā)性ES-SCLC患者中的安全性和有效性；一項評估zoci用於包括肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的特定實體瘤中的1b/2期研究；以及一項評估zoci單藥及聯(lián)合免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗用於ES-SCLC的1a/1b期研究。

Zoci的安全性特徵及明確的全身性和顱內(nèi)的療效，支持其有望作為ES-SCLC一線聯(lián)合方案的基石，用以降低化療的毒性負(fù)擔(dān)。Zoci已獲得美國FDA授予的治療SCLC的孤兒藥資格認(rèn)定和快速通道資格認(rèn)定。

關(guān)於小細(xì)胞肺癌（SCLC）

小細(xì)胞肺癌是最具侵襲性和致命的實體腫瘤之一，每年全球約250萬被診斷為肺癌的患者中，大約有15%屬於小細(xì)胞肺癌^[1,2]。其中，約三分之二的小細(xì)胞肺癌患者在確診時已經(jīng)處於廣泛期^[3]。該階段復(fù)發(fā)率高且預(yù)後差。ES-SCLC患者預(yù)後尤為嚴(yán)峻：初始治療後中位總生存期僅約12個月^[4]，五年總生存率約5-10%^[5]。一旦患者使用含鉑化療後出現(xiàn)疾病進(jìn)展，可用的治療選擇曾經(jīng)十分有限。IMDELLTRA^®是首款靶向DLL3的雙特異性T細(xì)胞銜接器療法，在上述患者中已驗證具有總生存期獲益。Zocilurtatug Pelitecan與IMDELLTRA^®的聯(lián)合用藥方案有望在此優(yōu)勢基礎(chǔ)上，進(jìn)一步改善有效性，同時保持可控的安全性^[6]。

關(guān)於再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB； 香港聯(lián)交所股份代號：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處於商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關(guān)再鼎醫(yī)藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關(guān)注https://x.com/ZaiLab_Global。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含關(guān)於再鼎醫(yī)藥未來預(yù)期、計劃和展望的前瞻性陳述，包括但不限於與我們開發(fā)和商業(yè)化包括zocilurtatug pelitecan在內(nèi)的新一代抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）相關(guān)的前景和計劃，zocilurtatug pelitecan的潛在獲益，以及小細(xì)胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌的潛在療法有關(guān)的陳述。這些前瞻性陳述可能包含諸如「旨在」、「預(yù)計」、「認(rèn)為」、「可能」、「估計」、「預(yù)期」、「預(yù)測」、「目標(biāo)」、「打算」、「或許」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞語以及其他類似表述。此類陳述構(gòu)成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述並非歷史事實的陳述，亦非對未來表現(xiàn)的擔(dān)?；虮ＷC。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發(fā)佈之日的預(yù)期和假設(shè)，並且受到固有不確定性、風(fēng)險以及可能與前瞻性陳述所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。實際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品並從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\營和業(yè)務(wù)活動獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時間；(5)與在中國營商有關(guān)的風(fēng)險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預(yù)計後續(xù)事件和發(fā)展將導(dǎo)致我們的預(yù)期和假設(shè)改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們在本新聞稿發(fā)佈之日後任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向SEC提交的文件，請訪問公司網(wǎng)站www.zailaboratory.com和SEC網(wǎng)站www.SEC.gov。

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